Синупрет Н сироп по 100 мл у флак.

діючі речовини: 100 г сиропу містять: 10 г екстракту (1:11) з кореня горечавки (Rаdіх Gеntіаnае) , квіток первоцвіту з чашечкою (Flоrеs Рrіmulае сum Саlyсіbus) , трави вербени (Неrbа Vеrbеnае) , трави щавлю (Неrba Rumісіs) , квіток бузини (Flоrеs Sаmbuсі) (1:3:3:3:3), (екстрагент е танол
59 % (об/об);
допоміжні речовини: вода очищена, аромат вишневий, мальтит рідкий ( E 953 ) .
Вміст етанолу – 8 %.

Відміряти дози препарату за допомогою мірного ковпачка, як наведено у таблиці, відповідно до віку. Застосовувати 3 рази на добу:
Вік
Разова доза
Добова доза
Діти віком від 2 до 6 років
2,1 мл
6,3 мл (3 рази по 2,1 мл)
Діти віком від 6 до 1 2 років
3,5 мл
10,5 мл (3 рази по 3,5 мл)
Дорослі та діти від 12 років
7 мл
21 мл (3 рази по 7 мл)
Застосовувати Синупрет ® , сироп, можна як у нерозведеному вигляді, так і з невеликою кількістю рідини (яка не містить алкоголю). Перед вживанням сироп слід збовтати. Препарат можна приймати під час прийому їжі, напоїв або між прийомами їжі. Пацієнтам, які скаржаться на функціональну диспепсію (так званий «чутливий шлунок»), рекомендується приймати сироп після їди. Для дітей віком до 6 років разову дозу сиропу слід розвести в 1 столовій ложці рідини.
У процесі зберігання можливе помутніння або випадання осаду, що не впливає на ефективність препарату.
Якщо лікар не призначив інакше, рекомендований курс лікування становить 7–14 днів.
Слід дотримуватися рекомендацій, викладених в розділі інструкції «Особливості застосування».
Діти. Через недостатність досліджень не застосовувати дітям віком до 2 років.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з діючих або допоміжних компонентів препарату , до інших видів первоцвіту, а також пептична виразка.

Нечасто спостерігаються шлунково-кишкові розлади (включаючи біль у шлунку, нудоту, діарею, блювання, абдомінальний дискомфорт ). Також можливі реакції підвищеної чутливості, включаючи висипання, почервоніння шкіри, свербіж, кропив’янку, набряк Квінке, задишку, припухлість обличчя.
При будь-яких проявах побічних реакцій слід припинити застосування препарату і обов’язково звернутися до лікаря.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua .

Випадки передозування на даний час невідомі. Можливе посилення побічних реакцій (див. «Побічні реакції»); у такому випадку слід звернутися до лікаря.
Лікування: при виникненні проявів отруєння або передозування необхідна симптоматична терапія.