Мікролакс розчин рект. по 5 мл №12 у тубах з наконеч.

діючі речовини: натрію цитрат, натрію лаурилсульфоацетат 70 %, сорбіту розчин 70 %, що кристалізується;
1 мл розчину ректального містить: натрію цитрату 90 мг, натрію лаурилсульфоацетату 70 % 12,9 мг, сорбіту розчину 70 %, що кристалізується, 893 мг;
допоміжні речовини: кислота сорбінова , гліцерин, вода очищена.

Препарат застосовують ректально.
Одну дозу препарату слід застосовувати за 5–20 хвилин до бажаного ефекту.
Дорослим та дітям віком від 3 років слід застосовувати вміст 1 туби мікроклізми з універсальним наконечником (5 мл), вводячи наконечник мікроклізми на всю довжину.
Новонародженим та дітям віком до 3 років слід застосовувати вміст 1 туби мікроклізми з універсальним наконечником (5 мл) та вводити наконечник мікроклізми на половину довжини (див. позначку на наконечнику туби).
Новонародженим та дітям віком до 3 років слід застосовувати вміст 1 туби мікроклізми з укороченим наконечником (5 мл) та вводити наконечник мікроклізми на всю довжину.
Вказівка щодо застосування
Відломити пломбу на наконечнику туби.
Злегка надавити на тубу, щоб крапля препарату змастила кінчик наконечника мікроклізми для покращення процесу введення. Ввести універсальний наконечник мікроклізми на всю довжину (дітям до 3 років – на половину довжини) в пряму кишку. Стискуючи тубу, повністю видавити її вміст. Вийняти наконечник, продовжуючи стискати тубу.
Для дітей до 3 років також можливе застосування мікроклізми з укороченим наконечником. В такому випадку необхідно ввести весь вміст однієї туби мікроклізми ректально, вводячи наконечник на усю довжину.
Діти.
Застосовують дітям від народження.

- Гіперчутливість до діючих речовин або будь-яких допоміжних речовин.
- Не застосовувати у випадку кишечної непрохідності або болю в животі невідомої етіології.
- Діагностування спадкової непереносимості фруктози (непереносимості певного виду цукру).
- Одночасне лікування із застосуванням катіонообмінної смоли полістиролсульфонату кальцію або натрію (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Побічні реакції, виявлені у період післяреєстраційного застосування сорбіту, натрію цитрату та натрію лаурилсульфоацетату, наведено у таблиці нижче. Частота виникнення побічних реакцій визначена за такими категоріями:
· Дуже часто (≥ 1/10)
· Часто (≥ 1/100 та < 1/10) · Нечасто (≥ 1/1000 та < 1/100) · Рідко (≥ 1/10 000 та < 1/1000) · Дуже рідко (< 1/10 000) · Невідомо (не можна визначити на основі наявних даних). Система органів Категорія частоти Побічний ефект Розлади з боку імунної системи Невідомо Реакції гіперчутливості (наприклад кропив′янка) Розлади з боку травної системи Невідомо Біль у животі a Дискомфорт в аноректальній області Рідке випорожнення а Включає терміни переважного використання «Дискомфорт у животі», «Біль у животі» та «Біль у верхній частині живота».

На даний момент про жоден випадок передозування не повідомлялося.