Нообут IC таблетки по 0.25 г №20 (10х2)

діюча речовина: фенібут;
1 таблетка містить 100 мг (0,1 г) або 250 мг (0,25 г) фенібуту;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, повідон, кальцію стеарат.

Лікарський засіб слід приймати внутрішньо. Таблетку ковтати цілою, запиваючи достатньою кількістю води. З метою зниження подразнювальної дії фенібуту на шлунково-кишковий тракт (див. розділ «Особливості застосування») лікарський засіб можна приймати після їди.
Дорослі
Астенічні та тривожно-невротичні стани
Лікарський засіб застосовувати по 250−500 мг 3 рази на добу.
Максимальна разова доза : для дорослих – 750 мг, для пацієнтів літнього віку – 500 мг.
Курс лікування становить 2−3 тижні. У разі необхідності курс лікування можна збільшити до 4−6 тижнів.
Хвороба Меньєра та запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного аналізатора різного походження
Для лікування запаморочення, пов’язаного з дисфункцією вестибулярного аналізатора інфекційного походження, і при хворобі Меньєра у період загострення лікарський засіб застосовувати по 750 мг 3 рази на добу протягом 5−7 днів, при зменшенні вираженості вестибулярних розладів – по 250−500 мг 3 рази на добу протягом 5−7 днів, а потім по 250 мг 1 раз на добу протягом 5 днів. При відносно легкому перебігу захворювання лікарський засіб застосовувати по 250 мг 2 рази на добу протягом 5−7 днів, а потім – по 250 мг 1 раз на добу протягом 7−10 днів.
Для лікування запаморочення при дисфункці ї вестибулярного аналізатора судинного та травматичного походження лікарський засіб застосовувати по 250 мг 3 рази на добу протягом 12 днів.
Профілактика кінетозу
Лікарський засіб застосовувати у дозі 250−500 мг одноразово за 1 годину до передбачуваного початку хитавиці або при появі перших симптомів захитування .
У складі комплексної терапії при алкогольному абстинентному синдромі
У перші дні терапії лікарський засіб застосовувати по 250−500 мг 3 рази протягом дня і 750 мг на ніч, з поступовим зниженням добової дози до звичайної для дорослих.
Пацієнти з печінковою недостатністю
Високі дози лікарського засобу можуть бути гепатотоксичними для пацієнтів із печінковою недостатністю. Пацієнтам цієї групи слід застосовувати менші дози.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Немає даних щодо несприятливої дії лікарського засобу на пацієнтів і з нирковою недостатністю при застосуванні терапевтичних доз.
Діти
Вік дитини
Режим дозування
Максимальна разова доза
3 – 4 роки
по 100 мг 2 рази на добу
100 мг
5–6 років
по 100 мг 3 рази на добу
100 мг
7–10 років
по 200 мг 2 рази на добу
200 мг
11–14 років
по 200 мг 3 рази на добу
300 мг
Курс лікування становить 2−6 тижнів.
Для профілактики захитування приймати разову дозу лікарського засобу Нообут ® IC за 1 годину до подорожі морським, наземним або повітряним транспортом.
Лікарський засіб Нообут ® IC можна комбінувати з психотропними засобами, це підвищує його ефективність (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») .
Р озвитку медикаментозної залежності та синдрому відміни при застосуванні фенібуту не спостерігали.
У літературі повідомляли про поодинокі випадки толерантності до фенібуту.
Якщо прийом однієї або кількох доз був пропущений, слід продовжувати прийом лікарського засобу у раніше призначених дозах. У разі погіршення самопочуття слід звернутися за консультацією до лікаря.
Діти.
Лікарський засіб можна застосовувати дітям віком від 3 до 14 років.

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу. Гостра ниркова недостатність. Період вагітності або годування груддю.

Лікарський засіб Нообут ® ІС , як і інші лікарські засоби, може спричиняти побічні реакції, хоча вони проявляються не в усіх пацієнтів.
Побічні реакції, пов’язані з застосуванням лікарського засобу, класифіковано за системами органів та частотою. Частота визначається наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 – <1/10), нечасто (≥1/1000 – <1/100), рідко (≥1/10 000 – <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (неможливо оцінити частоту за наявними даними). З боку нервової системи : частота невідома ‒ сонливість (на початку лікування), головний біль, запаморочення (у разі застосування доз вище 2000 мг на добу, при зниженні дози вираженість побічної дії зменшується). Психічні розлади: частота невідома ‒ емоційна лабільність, порушення сну (ці побічні реакції можуть спостерігатися у дітей у разі застосування лікарського засобу із недотриманням рекомендацій інструкції для медичного застосування лікарського засобу) . З боку шлунково-кишкового тракту : частота невідома ‒ нудота (на початку лікування), блювання, діарея, біль в епігастральній ділянці. З боку печінки та жовчовивідних шляхів : частота невідома ‒ гепатотоксичність (при тривалому застосуванні високих доз). З боку імунної системи : частота невідома ‒ реакції гіперчутливості, включаючи кропив’янку, еритему, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, набряк язика. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічні реакції (висип, свербіж ). У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід звернутися за консультацією до лікаря.

Дані щодо передозування відсутні. Нообут ® IC – малотоксичний лікарський засіб, лише у добовій дозі 7 – 14 г у разі тривалого застосування він може бути гепатотоксичним. Зазначені дози значно перевищують рекомендовані середні терапевтичні дози, відповідно до віку пацієнта.
Симптоми: сонливість, нудота, блювання, запаморочення.
При тривалому застосуванні високих доз фенібуту можливий розвиток артеріальної гіпотензії, гострої ниркової недостатності, еозинофілії та жирової дистрофії печінки.
Лікування: промивання шлунка. Терапія симптоматична.
Cпецифічного антидоту немає .