+380 73 220 77 77

ЗАСОБИ ДЛЯ ТРАВНОЇ СИСТЕМИ

Боботик краплі ор., емульс. 66.66 мг/мл по 30 мл у флак. з проб.-крап.


В наявності: 1 упаковка

303,40 ₴
  • Самовивіз: вул. Верхній Вал, 40; Пн–Пт 08:00–20:00, Сб–Нд 09:00–18:00
  • Оплата карткою або готівкою в аптеці
  • Повернення лише у випадках неналежної якості

Основна інформація

ХАРАКТЕРИСТИКИ
Форма випуску
краплі ор., емульс.
Дозування
1 мл емульсії містить симетикону (диметикон, активований кремнію діоксидом у вигляді 30 % емульсії) 66,66 мг; 1 мл містить приблизно 27 крапель
Кількість в упаковці
краплі оральні, емульсія, 66,66 мг/мл; по 30 мл у флаконі з пробкою-крапельницею і кришкою; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник
Польфарма С.А.,Фармацевтичний завод, Польща
Країна виробництва
Австралія
Термін придатності
36
Штрих-код
5907529432143
Реєстраційне посвідчення
UA/11716/01/01
ЗАСТОСУВАННЯ
Умови відпуску
Без рецепта

Інструкція виробника

Склад

діюча речовина: симетикон (диметикон, активований кремнію діоксидом у вигляді 30 % емульсії);
1 мл емульсії містить с иметикону (диметикон, активований кремнію діоксидом у вигляді 30 % емульсії) 66,66 мг ; 1 мл містить приблизно 27 крапель;
допоміжні речовини: сахарин натрію, натрію кармелоза, метилпарагідроксибензоат (Е 218) , пропілпарагідроксибензоат (Е 216), кислота лимонна моногідрат, ароматизатор малиновий (етанол 96 %, спирт ізопропіловий, ароматичні речовини), вода очищена.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовувати внутрішньо після консультації з лікарем.
Перед застосуванням збовтати до отримання однорідної емульсії.
Щоб точно відміряти дозу препарату, під час закапування флакон слід тримати вертикально.
Препарат приймати під час або після їди, а у разі необхідності – перед сном.
При розладах з боку ШКТ, спричинених підвищеним накопиченням газів, наприклад при метеоризмі, при коліках у немовлят:
Препарат зазвичай застосовують після їди 3-5 разів на добу (у тому числі перед сном):
дітям віком до 1 року додавати по 16 крапель у пляшку з дитячим харчуванням при кожному годуванні чи за допомогою маленької ложки, давати до або після годування груддю;
дітям віком від 1 до 6 років – по 16 крапель 3-5 разів на добу;
дітям віком від 6 до 14 років – по 16-32 краплі 3-5 разів на добу;
дітям віком від 14 років та дорослим – по 32 краплі 3-5 разів на добу.
Для зручнішого застосування препарату маленьким дітям його можна заздалегідь змішати з невеликою кількістю кипʼяченої охолодженої води, дитячого харчування або негазованої рідини.
Тривалість лікування залежить від наявності скарг та вирішується лікарем індивідуально.
Підготовка до діагностичних процедур:
- рентгенологічні дослідження, ультразвукова діагностика
За один день до дослідження призначати дорослим по 32 краплі 3 рази на добу і одноразово 32 краплі вранці перед його проведенням. Як додаток до суспензії контрастних речовин дорослим додавати 64-128 крапель Боботика (2,4-4,8 мл) на 1 л контрастної суміші для отримання зображення з подвійним контрастуванням.
- гастродуоденоскопія
Перед проведенням ендоскопії застосовувати 64-128 крапель (2,4-4,8 мл) Боботика.
Під час ендоскопії можна, у випадку необхідності, ввести кілька мілілітрів емульсії через канал ендоскопа для усунення пухирів газу, що спричиняє перешкоди при дослідженні.
Як антидот при отруєннях поверхнево-активними речовинами
У випадку отруєння миючими засобами дітям застосовувати від 1,5 до 6 мл (40‑160 крапель або до вмісту флакона) препарату, а дорослим – від 6 до 12 мл препарату (від до вмісту флакона).
Боботик можна застосовувати також у післяопераційному періоді.
При повторному виникненні порушень з боку ШКТ та/або у випадку їх тривалого характеру слід провести клінічне обстеження.
Діти.
Препарат можна застосовувати у педіатричній практиці.

Протипоказання

· Підвищена чутливість до симетикону та/або до будь-яких інших компонентів препарату;
· повна кишкова непрохідність.

Побічні ефекти

В окремих випадках при застосуванні препарату спостерігалися шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, шкірне висипання, кропив’янку.
При прийомі препарату в рекомендованих дозах побічних дій не було виявлено.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику застосування лікарського засобу. Працівники галузі охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Передозування

Препарат хімічно інертний і не всмоктується зі ШКТ.
Дотепер відомостей про передозування Боботиком немає. У разі випадкового перебільшення рекомендованих доз слід звернутися до лікаря.
У разі виникнення незвичних реакцій слід звернутися до лікаря щодо подальшого застосування препарату.

Відгуки покупців

Ще немає відгуків

Відгуки

Відгуків немає, поки що.

Будьте першим, хто поділиться враженнями

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

Відгук з’явиться після модерації.

СХОЖІ ТОВАРИ

Вам також може сподобатись

Перейти в каталог