+380 73 220 77 77

БЕЗ КАТЕГОРІЇ

Ліварол песарії по 400 мг №10 (5х2)


В наявності: 1 упаковка

739,10 ₴
  • Самовивіз: вул. Верхній Вал, 40; Пн–Пт 08:00–20:00, Сб–Нд 09:00–18:00
  • Оплата карткою або готівкою в аптеці
  • Повернення лише у випадках неналежної якості

Основна інформація

ХАРАКТЕРИСТИКИ
Форма випуску
песарії
Дозування
1 песарій містить кетоконазолу 400 мг
Кількість в упаковці
песарії по 400 мг, по 5 песаріїв у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Виробник
Фармекс Груп, ТОВ для "Стада-Україна, ДП", Україна
Країна виробництва
Сербія
Термін придатності
24
Штрих-код
4820147512701
Реєстраційне посвідчення
UA/17172/01/01
ЗАСТОСУВАННЯ
Умови відпуску
Без рецепта

Інструкція виробника

Склад

діюча речовина: кетоконазол ;
1 песарій містить кетоконазолу 400 мг;
допоміжні речовини: бутилгідроксіанізол (Е 320), макрогол 1500, макрогол 400.

Спосіб застосування та дози

Лікарський засіб застосовують інтравагінально. Перед застосуванням песарій звільняють від контурної упаковки і вводять його глибоко у піхву у положенні лежачи на спині. Застосовують по 1 песарію на добу протягом 3–5 днів залежно від перебігу захворювання. При потребі курс лікування повторюють до клінічного одужання, підтвердженого лабораторними дослідженнями. При хронічному кандидозі застосовують по 1 песарію протягом 10 днів.
У період вагітності (II–III триместр) та годування груддю спосіб застосування та дози звичайні.
Діти.
Досвід застосування лікарського засобу дітям відсутній, тому його не слід призначати цій віковій категорії пацієнтів.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу , вагітність (I триместр).

Побічні ефекти

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичні та анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк.
З боку шкіри та слизових оболонок: свербіж, висипання, печіння, гіперемія, подразнення слизової оболонки піхви, кропив’янка, реакції у місці введення.
З боку травного тракту: у поодиноких випадках — нудота, біль у животі.
З боку нервової системи: запаморочення.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

Передозування

Передозування та токсичні ефекти при застосуванні кетоконазолу не виявлені.

Відгуки покупців

Ще немає відгуків

Відгуки

Відгуків немає, поки що.

Будьте першим, хто поділиться враженнями

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

Відгук з’явиться після модерації.

СХОЖІ ТОВАРИ

Вам також може сподобатись

Перейти в каталог