Дарсіл таблетки, в/о по 22.5 мг №100 (10х10)

діюча речовина : s ilymarin;
1 таблетка містить силімарину, визначеного за силібініном (у перераху ванні на 100 % суху речовину) 22,5 мг ;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, лактоза моногідрат, кальцію стеарат, цукор кристалічний, магнію карбонат важкий, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний), титану діоксид (Е 171), кремнію діоксид колоїдний безводний, жовтий захід FCF (E 110), віск карнаубський.

Таблетки Дарсіл ® застосовувати внутрішньо після їди, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Дорослим та дітям віком від 12 років: у легких випадках і випадках помірної тяжкості лікарський засіб застосовувати у дозі 1–2 таблетки 3 рази на добу, при тяжких формах захворювання дозу можна збільшити до 2–4 таблеток 3 рази на добу.
Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально залежно від характеру та перебігу захворювання. Середня тривалість лікування – 3 місяці.
Діти .
Не рекомендується застосовувати лікарський засіб дітям до 12 років.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів лікарського засобу . Гострі отруєння різної етіології.

Лікарський засіб добре переноситься. Рідко в окремих випадках і при індивідуальній підвищеній чутливості можуть спостерігатися такі побічні дії.
З боку органів слуху та вестибулярного апарату: посилення вже наявних вестибулярних порушень.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка.
З боку шлунково-кишкового тракту: порушення травлення, зменшення апетиту, диспепсія, печія, здуття живота, метеоризм, анорексія, нудота, блювання, діарея.
З боку нирок та сечовидільної системи: збільшення діурезу.
З боку нервової системи: головний біль.
З боку імунної системи: алергічні реакції , включаючи реакції гіперчутливості, у тому числі висипання, свербіж, анафілактичний шок.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: алопеція.
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: артралгія.
Побічні реакції, які виникають при застосуванні лікарського засобу, минущі і зникають після його відміни.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

Випадки передозування лікарського засобу не спостерігалися.
При випадковому прийомі високої дози лікарського засобу слід викликати блювання, промити шлунок, прийняти активоване вугілля та при необхідності застосовувати симптоматичне лікування, призначене лікарем.