Офтаквікс краплі оч. 5 мг/мл по 5 мл у флак.-крап.

діюча речовина : левофлоксацин ;
1 мл крапель очних містить 5 мг левофлоксацину у вигляді левофлоксацину напівгідрату;
допоміжні речовини : бензалконію хлорид, натрію хлорид, кислота хлористоводнева концентрована, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

По 1 − 2 краплі в у ражене (-ні) око (очі) кожні 2 години до 8 разів на д обу, відразу після пробудження впродовж перших 2 днів, потім − 4 рази на д обу з 3-го по 5-й день.
При паралельному застосуванні різних місцевих очних лікарських засобів інтервал між закапуваннями має становити щонайменше 15 хвилин.
Для запобігання забрудненню кінчика піпетки та розчину, кінчик піпетки не повинен контактувати з повіками та ділянками навколо ока.
Тривалість лікування залежить від тяжкості розладу, а також від клінічного та бактеріологічного перебігу хвороби. Зазвичай термін лікування становить 5 днів.
Безпека й ефективність лікування виразки рогівки та офтальмії новонароджених не встановлені.
Оскільки дані з безпеки та ефективності відсутні, Офтаквікс ® не рекомендують застосовувати пацієнтам віком до 1 року.
Застосування пацієнтам літнього віку.
Немає необхідності коригувати дозу для пацієнтів літнього віку.
Спосіб застосування.
Офтальмологічне застосування.
Д іти.
Дози препарату, які застосовують дорослим і дітям віком від 1 року, подібні.
Безпека та ефективність застосування препарату Офтаквікс ® дітям віком від 1 року встановлені.
Безпека та ефективність застосування препарату Офтаквікс ® дітям віком до 1 року на сьогодні не встановлені. Немає відповідних даних.

Гіперчутливість до активної речовини левофлоксацину, підвищена чутливість до інших хінолонів або до будь-якого з компонентів препарату, наприклад бензалконію хлориду.

Приблизно у 10 % пацієнтів можна очікувати побічні реакції. Ці реакції зазвичай слабкі або помірні, є тимчасовими, в основному обмежуються ділянкою ока.
Оскільки препарат містить бензалконію хлорид, активна речовина цього консерванту може спричинити контактну екзему та/або подразнення.
Нижче наведено побічні реакції, які точно, ймовірно або можливо пов’язані з лікуванням та про які повідомлялося у ході клінічних досліджень та післяреєстраційного нагляду.
З боку імунної системи.
Поодинокі (≥1/10000 − <1/1000): екстраокулярні очні алергічні реакції, у тому числі висипання на шкірі. Рідкісні (<1/10000): анафілаксія. З боку нервової системи. Н ечасті (≥ 1/1000 − <1/100): головний біль. З боку органів зору. Ч асті (≥ 1/100 − <1/10): печіння в очах, послаблення зору та поява тяжів слизу. Нечасті (≥1/1000 − <1/100): матування повік, хемоз, папілярна реакція кон’юнктиви, набряк повік, дискомфорт в очах, відчуття стороннього тіла, свербіж в очах, біль в очах, кон’юнктивальна інфекція, кон’юнктивальні фолікули, сухість очей, еритема повік та фотофобія. Відкладення на рогівці у ході клінічних досліджень не спостерігалися. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. Нечасті (≥1/1000 − <1/100): риніт. Рідкісні (<1/10000): набряк гортані. Додаткові побічні реакції, які спостерігаються при системному застосуванні діючої речовини (левофлоксацину) та можуть потенційно виникати під час застосування препарату Офтаквікс ® . У пацієнтів, які застосовували системні фторхінолони, повідомлялося про розриви сухожиль плеча, кисті руки, ахіллового та інших сухожиль, які потребували хірургічного втручання або призводили до тривалої втрати працездатності. Постмаркетингові дослідження та досвід застосування системних хінолонів показували, що можливе збільшення ризику розривів у пацієнтів, які застосовували кортикостероїди, особливо у пацієнтів літнього віку, та сухожиль під великим навантаженням, включаючи ахіллове сухожилля. Пацієнти дитячого віку. Очікується, що частота, тип і тяжкість побічних реакцій у дітей подібні до таких у дорослих. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського препарату є важливим. Це дає змогу постійно контролювати співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Лікарів просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Загальна кількість левофлоксацину у флаконі очних крапель занадто мала, щоб спричинити токсичні ефекти після випадкового перорального застосування. Якщо необхідно, пацієнта слід клінічно обстежити та вжити підтримуючих заходів. Після місцевого передозування препарату очі необхідно промити чистою водою кімнатної температури.
Пацієнти дитячого віку.
Вжиття заходів у разі передозування подібне для дорослих і дітей віком від 1 року.