Гексаспрей спрей оромукоз. 750 мг/30 г по 30 г у флак.

діюча речовина: біклотимол;
1 флакон містить біклотимолу 750 мг;
допоміжні речовини: спирт бензиловий, динатрію едетат, амонію гліциризинат, олія зірчастого анісу, натрію сахарин, целюлоза мікрокристалічна, лецитин соєвий, гліцерин, етанол 95 %, вода очищена, метилпарагідроксибензоат (Е 218).
Газ, що утворює тиск: азот.

Застосовувати місцево. Призначений для застосування у ротоглотці. Перед застосуванням флакон необхідно струсити. Під час розпилення флакон слід тримати вертикально.
Для дорослих і дітей віком від 2,5 років.
Дорослим і дітям віком від 2,5 років: по 2 розпилення 3 рази на добу.
Лікування обмежено до 5 днів.
Діти.
Препарат не застосовують дітям віком до 2,5 років.

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу . Дитячий вік до 2,5 року (через загрозу розвитку ларингоспазму). Через наявність у складі соєвого лецитину Гексаспрей протипоказаний при алергії на арахіс або сою.

Наведені нижче побічні реакції розділені за класами системи органів та за частотою, визначеною за класифікацією MEdDRA . Частота визначається наступним чином: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до < 1/1000), дуже рідко <1/10 000), невизначена частота (не може бути оцінена на основі наявних даних). Захворювання імунної системи : Дуже рідко: Набряк губ. Захворювання шкіри та підшкірної тканини : Дуже рідко: ангіоневротичний набряк, еритема, шкіряні висипи, кропив’янка. Зважаючи на вміст у складі лікарського засобу метилпарагідроксибензоату та соєвого лецитину, можливий розвиток алергічних реакцій у певних груп пацієнтів. Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

Не виявлено.