Гастритол “Др Кляйн” краплі ор. по 50 мл у флак.

100 мл препарату містять:
рідкий екстракт трави перстачу гусячого ( Anserinae herba ) (1 : 1,7–2,2) [екстрагент: етанол 40 % (об/об)] — 35 мл; рідкий екстракт квіток ромашки лікарської ( Matricariae flos) (1 : 1,7–2,2) [екстрагент: етанол 45 % (об/об)] — 20 мл; рідкий екстракт коренів солодки ( Liquiritiae radix ) (1 : 1,7–2,2) [екстрагент: етанол 40 % (об/об)] — 15 мл; рідкий екстракт коренів дягелю ( Angelicae radix ) (1 : 1,7–2,2) [екстрагент: етанол 40 % (об/об)] — 5 мл; рідкий екстракт трави кардобенедикту ( Cnici ben. herba ) (1 : 1,7–2,2) [екстрагент: етанол 40 % (об/об)] — 5 мл; рідкий екстракт трави полину гіркого ( Absinthii herba ) (1 : 1,7–2,2) [екстрагент: етанол 40 % (об/об)] — 5 мл;
допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.

При відсутності інших призначень дорослим приймати по 30 крапель, розведених в невеликій кількості рідини, 3 рази на день під час або після їди.
30 крапель відповідають 1,3 мл.
Тривалість лікування — 3–4 тижні. У разі необхідності курс лікування можна повторити через 2 місяці.
Перед застосуванням лікарський засіб потрібно збовтувати.
Діти. Через відсутність достатнього досвіду застосування дітям (віком до 18 років) лікарський засіб не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Наявність в анамнезі кровотеч із органів малого таза, анемія, епілепсія, гіпертонічна хвороба (ІІІ стадія), жовчнокам’яна хвороба, період вагітності та годування груддю.
Гіперчутливість до діючих речовин, рослин родини Asteraceae або інших компонентів лікарського засобу.

Дуже рідко у пацієнтів з високою світлочутливістю шкіри можуть виникнути шкірні реакції на зразок сонячного опіку, що розвиваються під дією інтенсивного сонячного випромінювання.
Можливі алергічні реакції, зокрема набряк, почервоніння шкіри, висип, свербіж, можливі реакції з боку шлунково-кишкового тракту, включаючи нудоту, блювання, біль у шлунку, порушення водно-електролітного балансу.
Повідомлення про побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

У разі передозування можуть виникати відчуття гіркоти у роті, неприємні відчуття у ділянці печінки.