Гропринозин-Ріхтер сироп 250 мг/5 мл по 150 мл у флак.

діюча речовина: інозин пранобекс ;
5 мл сиропу містять 250 мг інозину пранобексу ;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат
(Е 216), сахароза, н атрію гідроксид ( E 524), кислоти лимонної моногідрат (Е 330), вода очищена.

Препарат застосовувати тільки перорально.
Добова доза залежить від маси тіла, перебігу та тяжкості хвороби.
Добову дозу слід розподілити рівномірно на декілька однакових доз для прийому протягом доби.
Дорослим , включаючи пацієнт ів літнього віку: рекомендована до бова до за становить
50 мг/кг маси тіла (1 мл/к г), зазвичай 3 г/добу ( 60 мл сиропу на добу), приймати за 3 або
4 прийоми (20 мл сиропу 3 рази на добу або 15 мл сиропу 4 рази на добу). Максимальна добова доза для дорослих – 80 мл сиропу (4 г інозину пранобексу) .
Діти віком від 1 року: рекомендована добова до за становить 50 мг/кг маси тіла (1 мл/кг на добу), рівномірно розподілена на 3-4 прийоми згідно з нижченаведеною таблицею:
Маса тіла
Добова доза*
10 - 14 кг
3 × 5 мл
15 - 20 кг
3 × 5 - 7,5 мл
21 - 30 кг
3 × 7,5 - 10 мл
31 - 40 кг
3 × 10 - 15 мл
41 - 50 кг
3 × 15 - 17,5 мл
*щоб відміряти дозу, с л і д використовувати пристрій для дозування з мірною шкалою, який знаходиться в упаковці.
Тривалість лікування .
Гострі захворювання . П ри захворюваннях із короткочасним перебігом курс лікування становить 5-14 днів. Пі сля зниження вираженості симптомів захворювання лікування слід продовжувати ще 1-2 дні а бо довше, залежно від перебігу хвороби, стану пацієнта.
Вірусні захворювання з довготривалим перебігом. Л ікування слід продовжувати протягом
1-2 тижнів після зниження вираженості симптомів захворювання або довше, залежно від перебігу хвороби, стану пацієнта.
Рецидивні захворювання. На початковій стадії лікування дотримуватися тих же рекомендацій, що у разі гострих захворювань. У ході підтримувальної терапії дозу можна зменшити до 500- 1000 мг / добу. При появі перших ознак рецидиву необхідно відновити прийом добової дози, рекомендованої у разі гострих захворювань, і слід продовжувати приймати цю дозу протягом 1-2 днів після зникнення симптомів. Курс лікування можна повторювати кілька разів у разі необхідності, залежно від стану хворого, за рекомендацією лікаря.
Хронічні захворювання . П репарат призначати у добовій дозі 50 мг/кг маси тіла відповідно до наступн их схем:
без симптомні захворювання – приймати протягом 30 днів із перервою 60 днів;
захворювання з помірно вираженими симптомами – приймати протягом 60 днів з перервою 30 днів;
захворювання з тяжкими симптомами – приймат и протягом 90 днів з перервою 30 днів.
Курс лікування слід повторювати стільки разів, скільки буде потрібно, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для подовження терапії.
Зовнішні генітальні бородавки (гострокінцеві кондиломи) або папіломавірусна інфекція каналу шийки матки ) застосовувати по 3 г/добу протягом 14-28 днів як монотерапію або як доповнення до місцевої терапії або хірургічного лікування відповідно до наступних схем:
- для лікування пацієнт ів групи низького ризику ( пацієнти з нормальним імунітетом або пацієнти з низьким ризиком рецидиву) препарат застосову вати протягом 14- 28 днів до досягнення максимальної ерадикації вірусу, потім слід зробити перерв у на 2 місяці. Курс лікуванн я можна повторювати із застосуванням тієї ж дози , пр и цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для продовження терапії ;
- для лікування пацієнт ів групи високого ризику * ( пацієнти з імунодефіцитом або з високим ризиком рецидиву) преп арат застосову вати 5 днів на тиждень послідовно 1- 2 тижні н а місяць протягом 3 місяців. Курс лікування слід повторювати, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для подовження терапії.
Підгострий склерозуючий паненцефаліт: добова доза становить 100 мг/кг маси тіла, максимальна доза — 3–4 г/добу. Лікування довготривале, безперервне, з регулярною оцінкою стану пацієнта і необхідності продовження лікування.
* Фактори високого ризику виникнення рецидивів або дисплазії шийки матки у пацієнтів із папіломавірусною інфекцією статевих органів, як і при інших подібних захворюваннях, включають:
· папіломавірусна інфекція статевих органів, яка триває більше 2 років або має 3 і більше рецидиви в анамнезі;
· імунодефіцит, спричинений :
– рецидивуючими або хронічними інфекціями;
– захворюваннями, що передаються статевим шляхом;
– протипухлинною хіміотерапі єю ;
– хронічни м алкоголізм ом;
· погано контрольований цукровий діабет;
· атопія (спадкова схильність до гіперчутливості);
· тривале застосування п ероральних контрацептивів (довше 2 років);
· рівень фолатів в еритроцитах ≤ 660 нмоль/л;
· наявність кількох статевих партнерів або зміна постійного статевого партнера;
· часті вагінальні статеві контакти (≥ 2 – 6 разів на тиждень);
· анальний секс;
· наявність в анамнезі пацієнта шкірних бородавок у дитинстві;
· вік > 20 років;
· хронічне паління.
Діти.
Не застосовувати лікарський засіб Гропринозин ® -Ріхтер, сироп, дітям віком до 1 року.

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу, загострення подагри, гіперурикемія.

Єдиною по стійною по бічною реакцією під час лікуванн я інозином пранобексом дорослих і дітей є тимчасове підвищення рівн ів сечової кислоти в сироватці крові та у сечі (зазвичай рівень залишається у межах норми), які по верта ю ться до початкових нормальних значень за кілька днів після закінчення лікування.
Частота випадків побічних реакцій визначається так: дуже часті (≥1/10); часті (≥1/100 до <1/10); нечасті (≥1/1000 до <1/100); рідкісні (≥1/10000); частота невідома (не може бути оцінено через відсутність даних). З боку імунної системи. Частота невідома: а нгіоневротичний набряк, гіперчутливість, кропив’янка, анафілактична реакція. З боку психіки. Нечасті: н ервозність. З боку нервової системи. Часті: головний біль, вертиго. Нечасті: сонливість, безсоння. Частота невідома: запаморочення. З боку шлунково-кишкового тракту. Часті: блювання, нудота, дискомфорт у епігастрії. Нечасті: діарея, запор. Частота невідома: біль у верхній частині живота. З боку шкіри та підшкірної тканини. Часті: висип, свербіж. Частота невідома: еритема. З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини. Часті: артралгія. З боку нирок та сечовидільної системи. Нечасті: поліурія. Загальні порушення. Часті: втома, дискомфорт. Лабораторні дослідження . Дуже часті : підвищення рівня сечової кислоти у крові та сечі. Часті: підвищення рівня сечовини, трансаміназ, лужної фосфатази у крові. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/.

Випадки передозування не спостерігались. Серйозні небажані явища, за винятком підвищення рівнів сечової кислоти в сироватці крові, малоймовірні з огляду на дослідження токсичності у тварин . Лікування симптоматичне і підтримуюче.