+380 73 220 77 77

БЕЗ КАТЕГОРІЇ

Ентерожерміна капсули №12

0.0 0 відгуків

Немає в наявності

404,30 ₴
  • Самовивіз: вул. Верхній Вал, 40; Пн–Пт 08:00–20:00, Сб–Нд 09:00–18:00
  • Оплата карткою або готівкою в аптеці
  • Повернення лише у випадках неналежної якості

Основна інформація

ХАРАКТЕРИСТИКИ
Форма випуску
капсули
Дозування
1 капсула містить суміш спор полірезистентного штаму Bacillus clausii 2х109
Кількість в упаковці
капсули; № 12, № 24 (12х2): по 12 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Виробник
Опелла Хелскеа Італі С.р.л. для "Опелла Хелскеа Україна,ТОВ", Італія/Україна
Країна виробництва
Австралія
Термін придатності
36
Штрих-код
4823045200909
Реєстраційне посвідчення
UA/4234/02/01
ЗАСТОСУВАННЯ
Умови відпуску
Без рецепта

Інструкція виробника

Склад

діюча речовина: 1 капсула містить суміш спор полірезистентного штаму Bacillus clausii 2 × 10 9 ;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат;
капсула : желатин, титану діоксид (Е 171), вода очищена.

Спосіб застосування та дози

Дорослим – по 2–3 капсули на добу;
дітям віком від 5 років – по 1–2 капсули на добу.
Капсули ковтати цілими, запиваючи невеликою кількістю води або іншого напою.
Якщо пацієнту важко ковтати тверді капсули (особливо якщо це дитина раннього віку), краще вжити суспензію для перорального застосування.
Тривалість застосування визначає лікар залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання.
Діти. Препарат застосовувати дітям віком від 5 років.
Дітям віком до 5 років препарат призначати у формі суспензії для перорального застосування.

Протипоказання

- Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
- Дитячий вік до 5 років включно.

Побічні ефекти

Побічні реакції, які спостерігалися під час застосування лікарського засобу Ентерожерміна ® , перераховано нижче відповідно до класифікації систем органів і частоти виникнення: дуже часті (≥ 1/10); часті (≥ 1/100, < 1/10); нечасті (≥ 1/1000, < 1/100); рідкісні (≥ 1/10 000, < 1/1000); дуже рідкісні (< 1/10 000); частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними). З боку шкіри та підшкірних тканин Частота невідома: реакції гіперчутливості, в тому числі висипання та кропив’янка, ангіоневротичний набряк. Інфекційні та паразитарні захворювання Частота невідома: бактеріємія, септицемія та сепсис (у пацієнтів з ослабленим імунітетом або у тяжкохворих пацієнтів) (див. розділ «Особливості застосування») . Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Передозування

Дотепер не було жодних повідомлень про клінічні прояви передозування цим препаратом.

Відгуки покупців

Ще немає відгуків

Відгуки

Відгуків немає, поки що.

Будьте першим, хто поділиться враженнями

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

Відгук з’явиться після модерації.

СХОЖІ ТОВАРИ

Вам також може сподобатись

Перейти в каталог