Кандибіотик краплі вуш. по 5 мл у флак.

Не описана. З огляду на низьку черезшкірну абсорбцію окремих активних інгредієнтів препарату, лікарська взаємодія із супутніми системними препаратами вважається малоймовірною.

Незважаючи на те, що у клінічних та експериментальних дослідженнях негативного впливу на здоров'я матері або плода не встановлено, не слід застосовувати препарат у період вагітності і годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автот ранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.

Препарат призначений лише для місцевого застосування у порожнину вуха.
Застосування лікарського засобу слід припинити при виникненні ознак підвищеної чутливості до будь-якого з компонентів препарату.
Кандибіотик не слід застосовувати для довготривалого лікування.
Для забезпечення асептичності та запобігання бактеріальному забрудненню не торкайт е ся піпеткою- ковпачком жодних поверхонь (включаючи поверхню вуха).
У разі випадкового проковтування лікарського засобу Кадибіотик необхідно звернутися до лікаря.
Вушні препарати з хлорамфеніколом не рекомендується застосовувати хворим з перфорацією барабанної перетинки у зв’язку з високим ризиком ототоксичності.
Кандибіотик, краплі вушні , слід застосовувати з обережністю пацієнтам з алергічними реакціями на інші топічні або пероральні кортикостероїдні препарати в анамнезі через підвищений ризик розвитку гіперчутливості.
У дітей топічні кортикостероїди можуть абсорбуватися у пропорційно більших кількостях, зумовлюючи більшу ймовірність системної токсичності.
Після системної абсорбції топічних кортикостероїдів виникає об оротн е пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднир ковозалозної (ГГН) осі. Клінічні симптоми включають симптом Кушинга, гіперглікемію і глюкозурію. Такі побічні реакції можуть з більшою частотою спостерігатися при застосуванні більш потужних стероїдів, нанесенні препарату на велик у площ у поверхні тіла при довготривал ій терапії препарат ом , супутньому застосуванні оклюзійних пов’язок, а також у разі наявності у пацієнта печінков ої недостатності. Після відміни препарату функція ГГН осі відновлюється швидко і повністю. У поодиноких випадках можуть виникати симптоми відміни стероїдів, які можуть потребувати застосування додаткових системних кортикостероїдів.
Пацієнтів, яким призначаються топічні кортикостероїди, слід проінструктувати, що вони мають використовувати препарат , сувор о дотрим уючись вказівок лікаря, виключно для лікування захворювання, для якого призначений препарат, і не довше призначеного лікарем терміну.
Цей препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які отримують супутню системну протигрибкову терапію; хворим на цукровий діабет; пацієнтам з імуносупресією в анамнезі і пацієнтам з ослабленим імунітетом.
Розвиток дискразії крові, включаючи апластичну анемію, може асоціюватися із застосуванням хлорамфеніколу. Протягом тривалої або переривчастої терапії слід проводити адекватні аналізи крові пацієнта.
Слід уникати тривалого або частого переривчастого застосування топічних препаратів хлорамфеніколу через імовірність розвитку реакцій підвищеної чутливості, включаючи гіпоплазію кісткового мозку.
Хлорамфенікол вважається небезпечним для застосування пацієнтам з гострою порфірією.
У деяких випадках спостерігається бактеріальна резистентність до клотримазолу.
Запобігати попаданню препарату в очі.
Порушення зору може спостерігатися при системному і місцевому застосуванні кортикостероїдів. Якщо пацієнт має такі симптоми як порушення чіткості зору або інші порушення зору, його варто направити до офтальмолога для оцінки можливих причин, які можуть включати катаракту, глаукому або такі рідкісні хвороби як центральна серозна хоріоретинопатія, про виникнення яких повідомляли після застосування системних і місцевих кортикостероїдів.

Зберігати у недоступному для дітей, сухому , захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С.