Отривін краплі наз. 0.1 % по 10 мл у флак. з криш.- піпет.

діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид;
1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду 0,5 мг або 1 мг;
допоміжні речовини: натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію гідрофосфат, додекагідрат; динатрію едетат; бензалконію хлорид; сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420); гіпромелоза; натрію хлорид; вода очищена .

Краплі назальні 0,05 % :
застосовувати дітям віком від 2 до 1 2 років під наглядом дорослих.
Дітям віком від 2 до 6 років, як правило, достатньо закапувати по 1–2 краплі у кожен носовий хід 1–3 рази на добу. Для дітей віком 6–12 років доза може становити 1–4 краплі у кожен носовий хід 2-3 рази на добу. Інтервал між застосуваннями має бути не менше 8-10 годин. Застосовувати не більше 3 разів у кожен носовий хід на добу.
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і не повинна перевищувати 5 діб без перерви. 1 крапля препарату Отривін 0,05 % містить 0,0125 мг ксилометазоліну гідрохлориду.
Краплі назальні 0,1 % :
застосовувати дорослим та дітям віком від 12 років п о 2– 4 краплі у кожен носовий хід до 3 разів на добу. Інтервал між застосуваннями має бути не менше 8-10 годин. Застосовувати не більше 3 разів у кожен носовий хід на добу.
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і не повинна перевищувати 5 діб без перерви. 1 крапля препарату Отривін 0,1 % містить 0,025 мг ксилометазоліну гідрохлориду.
Як застосовувати краплі:
- ретельно очистити ніс перед застосуванням препарату;
- відкинути голову максимально назад, наскільки є комфортним, або лежачи у ліжку, звісити голову з краю ліжка;
- закапати краплі у кожну ніздрю та тримати голову відкинутою назад невеликий час для того, щоб препарат розподілився по всьому носі;
- після застосування очистити та висушити кришку-піпетку перед тим як закрити флакон;
- щоб запобігти інфікуванню, флаконом повинна користуватися лише одна особа.
Останнє застосування рекомендується здійснювати безпосередньо перед сном.
Діти.
Отривін, краплі назальні 0,05 %, не застосовувати дітям віком до 2 років.
Застосування дітям віком від 2 до 12 років рекомендується лише під наглядом дорослих.
Отривін, краплі назальні 0,1 %, не застосовувати дітям віком до 12 років.

Гіперчутливість до ксилометазоліну, до однієї з допоміжних речовин або до інших симпатоміметичних амінів; закритокутова глаукома, трансфеноїдальна гіпофізектомія та хірургічні втручання з оголюванням мозкової оболонки в анамнезі, сухий риніт (rhinitis sicca) або атрофічний риніт. Пацієнтам, що отримували супутнє лікування інгібіторами МАО (див. розділ «Взаємодія»).

Небажані ефекти перераховані нижче за класами органів та за частотою виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥1/100 – <1/10), нечасто (≥ 1/1000 – <1/100), рідко (≥ 1/10 000 – < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000). З боку імунної системи: дуже рідко: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж. З боку нервової системи: часто: головний біль ; нечасто : безсоння. З боку органів зору: дуже рідко: тимчасове порушення зору. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко: нерегулярне або прискорене серцебиття, гіпертонія, аритмія. З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: часто: сухість або дискомфорт з боку слизової оболонки носа, відчуття печіння, медикаментозний риніт ; нечасто : носова кровотеча. З боку шлунково-кишкової системи: часто: нудота ; нечасто : блювання. Загальні розлади та реакції у місці введення: часто: відчуття печіння у місці нанесення. Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https :// aisf . dec . gov . ua .

Надмірне місцеве застосування ксилометазоліну гідрохлориду або його випадкове потрапляння всередину може призвести до виникнення вираженого запаморочення, блідості, потовиділення, значного зниження температури тіла, головного болю, брадикардії та тахікардії, артеріальної гіпертензії, пригнічення дихання, міозу, атаксії та неспокою, коми та судом. Також можуть виникнути симптоми з боку травного тракту, такі як нудота та блювання. Підвищений артеріальний тиск може змінитися на знижений. Порушення свідомості можуть бути ознаками тяжкої явної інтоксикації. Діти молодшого віку більш чутливі до токсичних ефектів, ніж дорослі. Виражені симптоми після випадкового застосування не спостерігалися, проте у новонароджених (віком 2 тижні) застосування 1 краплі 0,1 % розчину у кожну ніздрю може призвести до коми. Вдома можна прийняти активоване вугілля в якості заходу невідкладної допомоги до госпіталізації.
У випадку тяжкої інтоксикації пацієнта слід госпіталізувати, невідкладне симптоматичне лікування проводити під медичним наглядом. Медична допомога повинна включати спостереження за пацієнтом протягом кількох годин. Специфічний антидот відсутній, при брадикардії можна застосувати атропін. У разі тяжкого передозування, що супроводжується зупинкою серця, реанімаційні заходи повинні тривати не менше 1 години.