Ріалтріс спрей наз., доз., сусп. по 120 доз у флак.
В наявності
ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ОЧЕЙ ТА ВУХ
В наявності: 1 упаковка
діючі речовини: 1 мл крапель очних містить цитохрому С 0,675 мг, аденозину 2 мг, нікотинаміду 20 мг;
допоміжні речовини : б ензалконію хлорид; натрію сукцинат гексагідрат; сорбіт (E 420); натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію гідрофосфат, дигідрат; вода для ін’єкцій.
Дози:
закапувати по 1–2 краплі місцево в око (очі) 3 рази на добу.
Спосіб застосування:
офтальмологічне застосування.
У разі одночасного застосування інших офтальмологічних препаратів необхідно дотримуватися інтервалу 5–15 хвилин між закапуванням кожного препарату.
Діти.
Немає відповідних даних щодо застосування препарату Офтан ® Катахром пацієнтам дитячого віці.
Вказівки щодо застосування
1. Відкрити флакон. Н е можна торкатися будь-яких предметів кінчиком флакона, щоб уникнути забруднення розчину .
2. Нахилити голову назад, тримаючи флакон над оком.
3. Відтягнути нижню повіку вниз і подивитися вгору та злегка натиснути на флакон, щоб випустити одну краплю.
4. Закрити око та натиснути пальцем на внутрішній край ока, утримуючи таке положення близько однієї хвилини. Це допоможе утримати краплю в оці, щоб вона не потрапила у слізний канал. Закрийте кришку флакона.
Підвищена чутливість до активних речовин або до будь-якої з допоміжних речовин.
Нижчезазначені побічні реакції подано за частотою виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000) і частота невідома (не можна оцінити за наявними даними). Про такі небажані впливи повідомлялося під час клінічних досліджень і постмаркетингового спостереження крапель очних Офтан ® Катахром. Через малі дози при офтальмологічному застосуванні такі побічні ефекти не очікуються. У межах кожної групи за частотою побічні реакції представлено у порядку зменшення їхньої тяжкості. Офтальмологічні Часто: короткочасний біль в очах і подразнення очей. Рідко: реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, гіперемію та набряк шкіри обличчя; алергічний кон’юнктивіт, включаючи біль в очах, гіперемію та свербіж очей; контактний дерматит. Неофтальмологічні Дуже рідко: аденозин: дуже короткотривала нудота, запаморочення, артеріальна гіпотензія і задишка. Нікотинова кислота: припливи, відчуття жару, непритомність і головний біль. Невідомо: сльозотеча, короткотривале подразнення очей, пов’язане з бензалконію хлоридом (консервант). Про випадки відкладень у рогівці у деяких пацієнтів із суттєво ураженими рогівками повідомлялося дуже рідко у зв’язку з вмістом фосфату в очних краплях. Повідомлення про підозрювані небажані реакції Повідомлення про підозрювані небажані реакції після реєстрації лікарського препарату є важливим. Це дає змогу проводити постійний (безперервний) моніторинг співвідношення користі та ризику, пов’язаних із застосуванням лікарського препарату. Лікарів просять повідомляти про будь-які підозрювані небажані реакції.
Офтан ® Катахром є безпечним для офтальмологічного застосування. Випадки випадкового або навмисного перорального передозування невідомі. У разі передозування крапель очних Офтан ® Катахром необхідно провести симптоматичну терапію.
Ніяких досліджень лікарської взаємодії не проводили. Ні про яку суттєву взаємодію з іншими лікарськими засобами у разі їх одночасного місцевого закапування в очі невідомо.
Вплив крапель очних Офтан ® Катахром у період вагітності або годування груддю не досліджували. Тому не рекомендується застосовувати препарат у зазначені періоди.
Краплі очні Офтан ® Катахром призначені тільки для зовнішнього застосування, їх не можна застосовувати для ін’єкцій або перорального прийому.
Бензалконію хлорид
Б ензалконію хлорид може викликати подразнення очей, симптоми сухості очей і може впливати на слізну плівку та поверхню рогівки. Слід з обережністю застосовувати пацієнтам із сухим оком та пацієнтам, у яких може бути порушена рогівка ока. У разі тривалого застосування слід спостерігати за пацієнтами.
Використання контактних лінз
Краплі очні Офтан ® Катахром містять консервант бензалконію хлорид .
Необхідно знімати контактні лінзи перед застосуванням цього лікарського засобу та одягти знову через 15 хв після закапування. Відомо, що бензалконію хлорид змінює колір м’яких контактних лінз.
Слід утилізувати будь-які залишки розчину через 4 тижні після першого відкриття флакона.
Щоб уникнути забруднення крапельниці та розчину, не слід торкатися вій, навколишніх ділянок та інших ділянок поверхні ока краєм крапельниці.
Зберігати флакон щільно закритим, коли краплі не використовуються.
К раплі очні містять фосфати: натрію гідрофосфат, дигідрат (4,415 мг/мл) та натрію дигідрофосфат, дигідрат ( 2,847 мг/мл).
При першому використанні флакона:
При першому використанні флакона закрутіть ковпачок, повертаючи кришку за годинниковою стрілкою, доки вона не буде щільно облягати верхню частину флакона, щоб пік всередині ковпачка створив отвір у флаконі.
Флакон готовий до використання після відкручування ковпачка шляхом повертання його проти годинникової стрілки.
Немає особливих вимог до утилізації.
Будь-який невикористаний лікарський препарат або відходи слід утилізувати відповідно до вимог місцевого законодавства.
Зберігати при температурі від 2 до 8 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

В наявності
Відгуки
Відгуків немає, поки що.