+380 73 220 77 77

ЛІКАРСЬКІ ТА ПРОФІЛАКТИЧНІ ЗАСОБИ

Пк-мерц розчин д/інф. 0.4 мг/мл по 500 мл №2 у флак.


В наявності: 1 упаковка

2 452,50 ₴
  • Самовивіз: вул. Верхній Вал, 40; Пн–Пт 08:00–20:00, Сб–Нд 09:00–18:00
  • Оплата карткою або готівкою в аптеці
  • Повернення лише у випадках неналежної якості

Основна інформація

ХАРАКТЕРИСТИКИ
Форма випуску
розчин д/інф.
Дозування
1 флакон (500 мл) містить амантадину сульфату 200 мг
Кількість в упаковці
розчин для інфузій, 0,4 мг/мл по 500 мл у флаконі; по 2 флакони у картонній коробці
Виробник
Мерц Фармасьютікалс ГмбХ, Німеччина
Країна виробництва
Німеччина
Термін придатності
60
Штрих-код
4046222334239
Реєстраційне посвідчення
UA/9031/02/01
ЗАСТОСУВАННЯ
Умови відпуску
Рецепт

Інструкція виробника

Склад

діюча речовина : амантадину сульфат;
1 флакон (500 мл) містить амантадину сульфату 200 мг;
допоміжні речовини : вода для ін’єкцій, натрію хлорид.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати внутрішньовенно.
Лікування пацієнтів із синдромом Паркінсона
При різкому загостренні симптомів паркінсонізму при акінетичному кризі внутрішньовенна доза 200 мг амантадину сульфату вводиться 1-3 рази на добу. Швидкість введення не повинна перевищувати 55 крапель за хвилину, яка дорівнює часу інфузії приблизно 3 години.
Вігільність.
Для покращання вігільності у посткоматозному стані різної етіології, терапію з добовою дозою 200 мг амантадину сульфату, яка вводиться у вигляді повільної інфузії (> 3 годин), можна проводити у початковому періоді 3-5 днів. Залежно від клінічної картини лікування може бути продовжено, якщо це можливо, у пероральній формі – до 4 тижнів у дозі 200 мг амантадину сульфату на добу.
Дози для пацієнтів з нирковою недостатністю.
Дози для пацієнтів з нирковою недостатністю повинні бути адаптовані відповідно до швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ), як показано в таблиці 1.
Таблиця 1
ШКФ, мл/хв
Доза амантадину сульфату, мг
Інтервал між прийомами доз
80-60
100
Кожні 12 годин
60-50
200 і 100
Кожного наступного дня*
50-30
100
1 раз на добу
30-20
200
2 рази на тиждень
20-10
100
3 рази на тиждень
< 10 і пацієнти, які перебувають на гемодіалізі 200 і 100 1 раз на тиждень або 1 раз кожні два тижні * досягається введенням по черзі 1 раз 100 мг і 1 раз 200 мг амантадину сульфату. ШКФ можна приблизно обчислити за допомогою такого рівняння: Cl cr = (140 - вік) х маса тіла , 72 х креатинін де: Cl cr = кліренс креатиніну в мл/хв і Креатинін = креатинін сироватки крові в мг/100 мл. Кліренс креатиніну, що обчислюється відповідно до даного виразу, стосується винятково чоловіків (відповідне значення для жінок становить 85 % від цього значення) і може бути прирівняний до кліренсу інсуліну для визначення ШКФ (120 мл/хв для дорослих). Амантадин діалізується слабко (близько 5 %). Тривалість лікування залежить від природи і тяжкості перебігу захворювання і визначається лікарем. Пацієнтам не слід самостійно переривати лікування. Слід уникати різкого припинення лікування препаратом, оскільки в такому випадку у пацієнтів із хворобою Паркінсона може спостерігатися посилення екстрапірамідних симптомів, які іноді включають акінетичний криз, і ефект припинення прийому іноді може виражатися у вигляді делірію. Пацієнтам зі зниженою вігільністю, які продовжили лікування таблетками, не слід приймати препарат довше 4 тижнів. Діти. Дані про застосування препарату у дітей відсутні, тому препарат не слід застосовувати у даній віковій категорії.

Протипоказання

- Підвищена чутливість до амантадину або до будь-яких інших компонентів препарату;
- декомпенсована серцева недостатність (стадія NYHA IV);
- кардіоміопатія та міокардит;
- атріовентрикулярна блокада II або III ступеня;
- брадикардія (менше 55 ударів/хв);
- пролонгований інтервал QT (Bazett QTc >420 мс) або з помітними U-хвилями, або з уродженим QT-синдромом у сімейному анамнезі;
- тяжка шлуночкова аритмія, включаючи хаотичну поліморфну шлуночкову тахікардію;
- одночасне лікування будипіном або іншими препаратами, що подовжують інтервал QT ( див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» );
- знижений рівень калію або магнію в крові;
- епілепсія та інші судомні напади;
- тяжка ниркова недостатність;
- виразкова хвороба.

Застереження

Пацієнти, які одночасно приймають нейролептики і препарат ПК-Мерц, піддаються ризику розвитку злоякісного нейролептичного синдрому у випадку раптового припинення прийому препарату ПК-Мерц.
У пацієнтів з ураженням нирок може спостерігатися інтоксикація.
Необхідно бути особливо обережними при призначенні препарату пацієнтам з органічним мозковим синдромом або пацієнтам з епілептичними нападами, оскільки може спостерігатися посилення індивідуальних симптомів.
Пацієнти з відомими кардіоваскулярними порушеннями повинні залишатися під постійним наглядом лікаря під час лікування препаратом ПК-Мерц.
У пацієнтів із захворюванням Паркінсона часто спостерігаються такі симптоми як артеріальна гіпотензія, посилене слиновиділення, посилене потовиділення, підвищена температура тіла, набряки і депресія. Для таких пацієнтів необхідно звернути особливу увагу на побічні дії й взаємодію препарату ПК-Мерц з іншими лікарськими засобами.
Необхідний огляд офтальмолога, як тільки з’являться симптоми втрати гостроти зору або помутніння зору, для того щоб виключити можливі причини набряку рогівки. Якщо діагностується набряк рогівки, потрібно припинити прийом ПК-Мерц. Набряк рогівки, спричинений прийомом ПК-Мерц, як правило, зникає після припинення лікування упродовж місяця.
Пацієнти повинні проінформувати свого лікаря у разі появи труднощів із сечовипусканням.
Крапельниця з 500 мл інфузії містить 77 ммоль натрію (1770 мг натрію). Це необхідно враховувати для пацієнтів, які знаходяться на низько-сольовій дієті.

Побічні ефекти

Оцінка побічних ефектів ґрунтується на таких показниках частоти:
Дуже часто
(>1/10)
Часто
(>1/100, 1/1000, 1/10000, <1/1000) Дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі повідомлення Невідомо: частота не може бути оцінена за наявними даними З боку нервової системи Часто: запаморочення, рухові порушення. Дуже рідко: епілептичні напади, як правило, після лікування дозами, що перевищують рекомендовані, симптоми міоклонії та периферичної нейропатії, тривожність, головний біль, сонливість, безсоння, слабкість, гарячка, атаксія, нечітке мовлення, погіршення концентрації уваги, дратівливість, депресія, міалгія, парестезія, сплутаність свідомості, дезорієнтація, тремор, дискінезія, ступор, суїцидальні думки та наміри, злоякісний нейролептичний синдром, делірій, стан гіпоманії та манії, галюцинації, нічні кошмари. Психічні розлади Часто: порушення сну і психічна ажитація. У пацієнтів (особливо літнього віку), схильних до психічних розладів, можуть розпочатися параноїдні екзогенні психози, які супроводжуються зоровими галюцинаціями. Побічні дії такого типу можуть спостерігатися частіше, коли препарат приймати у комбінації з іншими протипаркінсонічними препаратами (наприклад, леводопа, бромокриптин) або мемантин. З боку нирок та сечов их шляхів Часто: затримка сечі у пацієнтів із гіпертрофією простати, нетримання сечі, зміна лібідо. Порушення з боку шкіри і підшкірних тканин Часто: «мармурова шкіра», що супроводжується набряками нижньої частини гомілки і гомілковостопного суглоба. Дуже рідко – підвищена фоточутливість, шкірні висипання, відчуття свербежу, підвищене потовиділення, екзематозний дерматит. З боку шлунково-кишкового тракту Нечасто: нудота, сухість у роті, анорексія, блювання, запор, діарея, оборотне підвищення активності печінкових ферментів. З боку серця Дуже рідко: серцева аритмія (шлуночкова тахікардія, фібриляція шлуночків, хаотична поліморфна шлуночкова тахікардія і подовження інтервалу QT), периферичні набряки, серцева недостатність. Причиною виникнення більшості цих випадків було передозування, одночасне застосування певних лікарських засобів або інші фактори ризику (див. розділи « Протипоказання » та « Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій »). Аритмії серця з тахікардією. З боку судин Часто: ортостатична дисрегуляція. З боку порушень органів зору Рідко: затуманений зір*. Дуже рідко: тимчасова втрата зору*, підвищена фото чутливість, ураження рогівки (точкове субепітеліальне помутніння, яке може бути пов’язане з поверхневим точковим кератитом), окулогірні кризи, мідріаз. Невідомо: набряк рогівки, зникає після припинення лікування. *Необхідний огляд офтальмолога, як тільки з’являться симптоми втрати гостроти зору або помутніння зору, для того, щоб виключити можливі причини набряку рогівки (див. розділ « Особливі заходи безпеки» ). З боку системи крові та лімфатичної системи Дуже рідко: гематологічні побічні ефекти, такі як лейкопенія і тромбоцитопенія. Після інфузійної терапії вищевказані небажані ефекти були зареєстровані рідше. З боку імунної системи Дуже рідко: анафілактичні реакції після інфузійної терапії. Інші : реакції гіперчутливості.

Відгуки покупців

Ще немає відгуків

Відгуки

Відгуків немає, поки що.

Будьте першим, хто поділиться враженнями

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

Відгук з’явиться після модерації.

СХОЖІ ТОВАРИ

Вам також може сподобатись

Перейти в каталог