Поліжинакс капсули вагін. №12 (6х2)

діючі речовини : neomycin sulfate, polymyxin B sulfate, nystatin;
1 капсула вагінальна містить неоміцину сульфату 35 000 МО, поліміксину В сульфату
35 000 МО, ністатину 100 000 МО;
допоміжні речовини : диметикон 1000, Тефоз ® 63, олія соєва гідрогенізована, желатин, гліцерин, вода очищена.

Дорослим застосовувати інтравагінально ввечері перед сном 1 капсулу на добу.
Ввести одну капсулу глибоко у піхву, бажано в положенні лежачи.
Курс лікування – 12 діб.
Практичні поради
- Пацієнтку необхідно проінформувати щодо дотримання правил особистої гігієни (носіння бавовняної білизни, виключення спринцювання та/або користування тампонами під час лікування) і, наскільки можливо, усунути несприятливі фактори, що спричинили захворювання.
- Питання щодо лікування партнера вирішується у кожному випадку окремо.
- Не слід переривати лікування під час менструації.
- Лікування сумісне з латексними та поліізопреновими чоловічими презервативами .
Діти.
У дитячий практиці застосовується спеціальна лікарська форма – Поліжинакс Вірго.

Цей лікарський засіб протипоказаний у разі:
- підвищеної чутливості до діючих або допоміжних речовин (або підвищеної чутливості до відповідної групи речовин);
- алергії на арахіс або сою, через наявність у складі соєвої олії;
- застосування поліуретанових чоловічих презервативів, жіночих презервативів та
діафрагм .
Не рекомендується застосовувати в комбінації зі сперміцидами.

У разі місцевої непереносимості або алергічної реакції лікування необхідно припинити. Сенсибілізація організму при місцевому застосуванні антибіотиків може надалі призвести до алергічної реакції при системному застосуванні цього ж або спорідненого антибіотика.
Запобіжні заходи при використанні
Тривалість лікування слід обмежувати через ризик виникнення резистентності мікроорганізмів до компонентів препарату або розвитку суперінфекції.
Через відсутність даних щодо резорбції неоміцину та поліміксину В слизовою оболонкою існує ризик виникнення системних ефектів, особливо у разі наявної ниркової недостатності.
Цей лікарський засіб містить олію соєву, яка може викликати реакції гіперчутливості (кропив’янку, анафілактичний шок).

Побічні реакції класифікуються за впливом на системи та органи. Частота небажаних реакцій, про які повідомлялося у спонтанних повідомленнях, невідома (неможливо оцінити з наявних даних).
З боку імунної системи
Гіперчутливість: висип, свербіж, кропив’янка та анафілактична реакція.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз
Місцеві реакції, такі як відчуття печіння, свербіж, подразнення, почервоніння та набряк.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua .