Льону насіння по 200 г у пач. з внут. пак.
Немає в наявності
ЗАСОБИ ДЛЯ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
В наявності: 2 упаковки
діюча речовина: 1 таблетка містить доксиламіну сукцинат 15 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; магнію стеарат ; натрію кроскармелоза , целюлоза мікрокристалічна;
оболонка: суміш для плівкового покриття Opadry II White : гіпромелоза ( гідроксипропіл -метилцелюлоза); лактоза, моногідрат; поліетиленгліколь ( макрогол ); титану діоксид (Е 171); триацетин .
Для перорального застосування. Застосовувати за 15 – 30 хвилин до сну.
Рекомендована доза становить 7,5 – 15 мг на добу (½ – 1 таблетка на добу). У разі необхідності дозу можна збільшити до 30 мг на добу (2 таблетки на добу).
Пацієнтам літнього віку та пацієнтам із нирковою або печінковою недостатністю рекомендується зменшити дозу.
Тривалість курсу лікування становить 2 – 5 днів.
Якщо безсоння зберігається довше 5 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування лікарського засобу.
Діти. Лікарський засіб не застосовувати дітям (до 18 років).
Підвищена чутливість до доксиламіну сукцинату , до допоміжних речовин або до інших антигістамінних лікарських засобів.
Закритокутова глаукома в анамнезі пацієнта або в сімейному анамнезі.
Уретропростатичні розлади з ризиком затримки сечі.
Рідко розвиваються антихолінергічні ефекти: запор, затримка сечовипускання, сухість у роті, порушення зору (порушення акомодації), сильне серцебиття, сплутаність свідомості.
Денна сонливість: у разі розвитку такого ефекту необхідно знизити дозу.
Можливі алергічні реакції, включаючи шкірні висипи, свербіж.
Відомо про випадки зловживання та виникнення лікарської залежності.
Крім того, відомо, що H 1 - антигістамінні лікарські засоби спричиняють седативний ефект, когнітивні розлади та порушення психомоторної активності.
Симптоми . Першими симптомами гострого отруєння є сонливість та ознаки антихолінергічних ефектів: збудження, розширення зіниць, параліч акомодації, сухість у роті, почервоніння обличчя і шиї, гіпертермія, синусова тахікардія. Делірій, галюцинації та атетозні рухи частіше спостерігаються у дітей; іноді вони є передвісниками судом – рідкісних ускладнень тяжкого отруєння – або навіть коми . Навіть якщо судоми не виникають, гостре отруєння доксиламіном іноді спричиняє рабдоміоліз , який може ускладнитися гострою нирковою недостатністю. Такий м’язовий розлад є поширеним і вимагає проведення систематичного скринінгу шляхом вимірювання активності креатинфосфокінази .
Лікування. Лікування симптоматичне. При ранньому початку лікування рекомендується застосовувати активоване вугілля ( 50 г дорослим, 1 г/кг дітям).
Алкоголь посилює седативний ефект більшості Н 1 -антигістамінних засобів. Слід уникати вживання алкогольних напоїв та застосування лікарських засобів, що містять етанол.
Слід уникати одночасного застосування з натрію оксибутиратом з огляду на посилення пригнічення центральної нервової системи. Зниження швидкості реакції може бути небезпечним при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами.
Слід брати до уваги, що у разі застосування комбінації лікарського засобу з:
– атропіном та атропіноподібними лікарськими засобами ( іміпрамінові антидепресанти, антихолінергічні протипаркінсонічні лікарські засоби , атропінові спазмолітичні лікарські засоби, дизопірамід , фенотіазинові нейролептики, а також клозапін ) можливе виникнення таких побічних ефектів, як затримка сечі, запор, сухість у роті;
– іншими антидепресантами, що впливають на центральну нервову систему (похідні морфіну (знеболювальні препарати, засоби, що застосовуються для лікування кашлю і замісної терапії), нейролептики; барбітурати, бензодіазепіни ; анксіолітики , крім бензодіазепінів ; седативні антидепресанти ( амітриптилін , доксепін , міансерин , міртазапін , триміпрамін ); седативні Н 1 -антигістамінні засоби; антигіпертензивні засоби центральної дії; інші: баклофен , пізотифен , талідомід ), можливе посилення пригнічення центральної нервової системи.
Наявні дані свідчать, що доксиламін можна застосовувати у період вагітності після консультації з лікарем. Якщо лікарський засіб застосовували у кінці вагітності, слід брати до уваги атропіноподібні та седативні властивості діючої речовини при спостереженні за новонародженим.
Невідомо, чи проникає доксиламін у грудне молоко, тому не рекомендується застосовувати лікарський засіб у період годування груддю.
Безсоння може мати різні причини, які не вимагають обов’язкового прийому ліків, тому перед початком застосування препарату рекомендована консультація з лікарем.
Оскільки лікарський засіб містить лактозу, він протипоказаний у випадках вродженої галактоземії , при синдромі порушення абсорбції глюкози та галактози, лактазній недостатності.
Як і всі снодійні або седативні засоби, доксиламіну сукцинат може загострювати синдром нічного апное (збільшення кількості і тривалості зупинок дихання).
Ризик зловживання та виникнення лікарської залежності низький. Відомо про випадки зловживання, внаслідок чого виникала лікарська залежність. Необхідно уважно спостерігати за пацієнтом для вчасного виявлення ознак зловживання або залежності від лікарського засобу. Тривалість лікування не повинна перевищувати 5 днів. Не рекомендується застосовувати лікарський засіб пацієнтам із розладами, спричиненими прийомом психоактивних речовин, в анамнезі.
Доксиламіну сукцинат залишається в організмі протягом приблизно 5 періодів напіввиведення.
Період напіввиведення може бути значно довшим у осіб літнього віку та в осіб, які страждають від ниркової або печінкової недостатності. При повторних застосуваннях лікарський засіб або його метаболіти досягають рівноважного стану набагато пізніше та на більш високому рівні. Ефективність і безпечність лікарського засобу можуть бути оцінені тільки після досягнення рівноважного стану.
Може бути потрібна корекція дози (див. розділ « Спосіб застосування та дози» ).
Н 1 -антигістамінні засоби слід застосовувати з обережністю пацієнтам літнього віку через ризик виникнення запаморочень, що збільшує ризик падінь (наприклад коли люди встають вночі) з наслідками, які часто є серйозними для даної категорії пацієнтів.
У пацієнтів літнього віку з нирковою або печінковою недостатністю с постерігається підвищення концентрації лікарського засобу в плазмі та зниження плазмового кліренсу. Рекомендується зменшити дозу лікарського засобу.
Для запобігання сонливості впродовж дня необхідно пам’ятати, що тривалість сну після застосування лікарського засобу повинна бути не менше 7 годин.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 о С .
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Немає в наявності
В наявності
Немає в наявності
В наявності

В наявності
Відгуки
Відгуків немає, поки що.