Аб’юфен таблетки по 400 мг №30 (15х2)

діюча речовина: 1 таблетка містить бета-аланіну 400 мг;
допоміжні речовини: магнію стеарат, гліцерину пальмітостеарат, кремнію діоксид колоїдний водний, крохмаль пшеничний.

Аб’юфен застосовувати внутрішньо. Приймати від 1 до 2 таблеток на добу (перед основним прийомом їжі). Цю дозу можна збільшити до 3 таблеток на добу.
Мінімальний курс лікування – від 5 до 10 днів (до припинення припливів).
При поновленні припливів лікування може здійснюватися протягом усього періоду клінічних вазомоторних розладів, без обмеження часу застосування.
Діти.
Препарат не застосовувати дітям.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Алергія на пшеницю (інше за целіакію).

Побічні реакції, які зареєстровані у світі після виходу препарату на ринок та для яких існує обґрунтований причинно-наслідковий зв’язок, наведено нижче за класами систем органів і частотою відповідно до MedDRA: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до 1/1000 до 1/10000) до < 1/1000), дуже рідко < 1/10000), частота не визначена (неможливо оцінити на основі наявних даних). З боку нервової системи Дуже рідко : парестезія 1 . З боку шкіри і підшкірної клітковини Дуже рідко : алергічні реакції (висипання на шкірі та слизових оболонках, свербіж, почервоніння шкіри, кропив’янка, синці). З боку імунної системи Н евідомо: анафілактична реакція. 1 Транзиторна, найчастіше у кінцівках. Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

Випадків передозування не відзначено.