Бронхостоп сироп по 120 мл у флак.

діючі речовини: тим’яну трави екстракт сухий ( Thymi herba extractum siccum) , рідкий екстракт алтейного кореня (Althaea radicis extractum fluidum) ;
15 мл сиропу містять: 0,12 г тим’яну трави екстракту сухого ( Thymi herba extractum siccum) (7–13:1) (екстрагент: вода), 0,83 г рідкого екстракту алтейного кореня (Althaea radicis extractum fluidum) (1 : 13) (екстрагент: вода);
допоміжні речовини: сік малини (містить сахарозу, глюкозу та фруктозу); ксиліт; мальтодекстрин; акація; ксантанова камедь; кислота лимонна, моногідрат; метилпарабен (Е 218); пропілпарабен (Е 216); ароматизатор малини (містить пропіленгліколь); гліцерин (Е 422); сахарин натрію (Е 954); неогесперидину дигідрохалькон; вода очищенa.

Дорослим та дітям віком від 12 років – 15 мл кожні 3–4 години (4–6 разів на добу, максимальна добова доза – 90 мл);
дітям віком від 4 до 12 років – 7,5 мл кожні 3–4 години (4–6 разів на добу, максимальна добова доза – 45 мл);
дітям віком від 2 до 4 років – після консультації з лікарем – 7,5 мл кожні 3–4 години (4–6 разів на добу, максимальна добова доза – 45 мл).
Мірний стаканчик, який знаходиться у коробці, забезпечує зручне застосування та більш точне дозування відповідно до рекомендованої дози.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 5 днів, можливість подальшого застосування визначається лікарем.
При необхідності БРОНХОСТОП ® СИРОП можна застосовувати після розведення у воді або у теплому чаї.
Діти.
Застосувати дітям від 2 років.
Не застосовувати дітям віком до 2 років через відсутність даних.

- Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу або інших рослин родини губоцвітих (Lamiaceae), а також чутливість до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція);
- протипоказано дітям із гострим стенозуючим ларинготрахеїтом в анамнезі;
- дитячий вік до 2 років.

Зведена таблиця побічних реакцій
У Таблиці 1 наведено побічні реакції, про які повідомлялося при застосуванні лікарського засобу з постмаркетингового досвіду.
Побічні реакції перераховані за системами органів та частотою з використанням наступних умов:
Дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1/1000), дуже рідко ( <1/10 000), невідомо (неможливо оцінити за наявними даними). Таблиця 1 Системи органів згідно з MedDRA [ Медичний словник для регуляторної діяльності ] Побічні реакції Частота Порушення з боку імунної системи Анафілактична реакція, гіперчутливість (включаючи ангіоневротичний набряк, задишку та шок) (див. розділ «Особливості застосування») Не відомо Порушення з боку шлунково-кишкової системи Нудота, блювання, діарея, абдомінальний дискомфорт, біль у животі, шлунково-кишкові розлади Не відомо Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин Висип, кропив’янка, свербіж Не відомо Побічні реакції, визначені як «порушення з боку шлунково-кишкової системи» та «порушення з боку шкіри та підшкірних тканин» також можуть виникати як симптоми гіперчутливості. У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення . Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь / ризик при застосуванні цього лікарського засобу . Медичним та фармацевтичним працівникам , а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу до Державного експертного центру МОЗ України за посиланням : https://aisf.dec.gov.ua .

Симптоми: нудота, блювання, головний біль. Лікування: відміна препарату, промивання шлунку.
При випадковому передозуванні слід звернутися до лікаря.