Мовіназа-10 мг таблетки, в/о, киш./розч. по 10 мг №30 (10х3)
В наявності
ЗАСОБИ ДЛЯ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
Немає в наявності
діюча речовина: вінпоцетин;
1 таблетка містить 5 мг вінпоцетину;
допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, тальк, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.
Для перорального застосування. Звичайні дози препарату становлять 5-10 мг 3 рази на добу (15-30 мг на добу). Таблетки необхідно приймати після їди.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.
Порушення функції нирок або печінки
Пацієнтам із захворюваннями нирок або печінки особливого підбору доз не потрібно.
Діти.
Застосування препарату Кавінтон дітям протипоказано.
Вагітність, період годування груддю. Протипоказано застосовувати жінкам репродуктивного віку, які не застосовують надійний метод контрацепції.
Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
Застосування препарату дітям протипоказано (через відсутність даних відповідних клінічних досліджень).
Кавінтон є безпечним препаратом, що було підтверджено дослідженнями з оцінки безпеки, які включали дані про десятки тисяч пацієнтів і продемонстрували, що навіть ті небажані ефекти, які виникали найчастіше, не підпадали під категорію «Часто виникають > 1/100» згідно з визначенням MedDRA, тобто побічні ефекти з найбільшою імовірністю виникнення, реєструвалися з частотою менше 1 %. З цієї причини у таблиці нижче відсутня категорія частоти «Часто виникають».
Небажані реакції зазначені нижче з поділом за класами систем органів і з зазначенням частоти виникнення згідно термінології MedDRA:
Клас системи органів
Нечасто виникають
(≥1/1000 - <1/100)
Рідко виникають
(≥1/10000 - <1/1000)
Дуже рідко виникають
(<1/10000)
З боку крові та лімфатичної системи
Лейкопенія Тромбоцитопенія
Анемія
Аглютинація еритроцитів
З боку імунної системи
Гіперчутливість
З боку метаболізму та харчування
Гіперхолестеринемія
Зниження апетиту Анорексія
Цукровий діабет
Психічні розлади
Безсоння
Порушення сну
Неспокій
Ажитація
Ейфорія
Депресія
З боку нервової системи
Головний біль
Запаморочення
Дисгевзія
Ступор
Геміпарез
Сонливість
Амнезія
Тремор
Судоми
З боку органів зору
Набряк соска зорового нерва
Гіперемія конʼюнктиви
З боку органів слуху та лабіринту
Вертиго
Гіперакузія
Гіпоакузія
Шум у вухах
З боку серця
Ішемія/інфаркт міокарда Стенокардія
Брадикардія
Тахікардія
Екстрасистолія
Відчуття серцебиття
Аритмія
Фібриляція передсердь
З боку судинної системи
Артеріальна гіпотензія
Артеріальна гіпертензія
Припливи
Тромбофлебіт
Коливання артеріального тиску
З боку травного тракту
Дискомфорт у животі
Сухість у роті
Нудота
Біль у епігастрії
Запор
Діарея
Диспепсія
Блювання
Дисфагія
Стоматит
З боку шкіри та підшкірної клітковини
Еритема
Гіпергідроз
Свербіж
Кропивʼянка
Висипання
Дерматит
Загальні порушення
Астенія
Слабкість
Відчуття жару
Дискомфорт у грудній клітці
Гіпотермія
Результати лабораторних та інструментальних досліджень
Зниження артеріального тиску
Підвищення артеріального тиску
Підвищення рівня тригліцеридів у крові Депресія сегмента ST на електрокардіограмі Збільшення/зменшення кількості еозинофілів Зміна активності печінкових ферментів
Збільшення/зменшення числа лейкоцитів Зменшення кількості еритроцитів Зменшення протромбінового часу
Збільшення маси тіла
Тривале застосування вінпоцетину у добовій дозі 60 мг також безпечне. Навіть одноразовий прийом внутрішньо 360 мг вінпоцетину не спричиняв будь-якого клінічно значущого небажаного ефекту з боку серцево-судинної системи або інших ефектів.
У ході клінічних досліджень при одночасному застосуванні вінпоцетину з бета-блокаторами, такими як клоранолол і піндолол, а також при одночасному застосуванні з клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом або гідрохлоротіазидом ніякої взаємодії між цими лікарськими препаратами виявлено не було. У поодиноких випадках деякий додатковий ефект спостерігався при одночасному застосуванні альфа-метилдопи і вінпоцетину, тому на тлі застосування цієї комбінації препаратів необхідно здійснювати регулярний контроль артеріального тиску.
Хоча дані клінічних досліджень не підтвердили взаємодії, рекомендується дотримуватися обережності у разі одночасного застосування вінпоцетину з лікарськими препаратами, що впливають на центральну нервову систему, а також у разі супутньої антиаритмічної та антикоагулянтної терапії.
У період вагітності, годування груддю та жінкам репродуктивного віку, які не застосовують надійний метод контрацепції, застосування вінпоцетину протипоказане.
Дослідження репродуктивності. Згідно з результатами досліджень, вінпоцетин не впливав на фертильність тварин чоловічої та жіночої статі. Пероральне введення вінпоцетину тваринам під час вагітності спричиняло токсичність для розвитку, включаючи вади розвитку при клінічно значущих експозиціях у розрахунку на мг/м 2 поверхні тіла. Крім того, у тварин при застосуванні високих доз зафіксована ембріо-фетальна летальність.
Вагітність. Вінпоцетин проникає крізь плаценту, але у плаценті та у крові плода виявляється у більш низьких концентраціях, ніж у крові матері. Під час досліджень на тваринах зафіксовано репродуктивну токсичність, в тому числі вади розвитку. У ході досліджень на тваринах застосування великих доз вінпоцетину супроводжувалося у деяких випадках плацентарною кровотечею і викиднем, переважно у результаті посилення плацентарного кровотоку.
Годування груддю. Вінпоцетин екскретується у грудне молоко. Під час досліджень із застосуванням міченого вінпоцетину радіоактивність грудного молока була у 10 разів вища, ніж у крові матері. Кількість, що виділяється з грудним молоком протягом 1 години, становить 0,25 % від застосованої дози препарату. Оскільки вінпоцетин проникає у грудне молоко, а даних щодо впливу на організм новонародженого немає, застосування вінпоцетину у період годування груддю протипоказане.
У випадку підвищеного внутрішньочерепного тиску, при введенні антиаритмічних засобів, а також у разі аритмій і синдрому подовженого інтервалу QT препарат можна застосовувати після ретельного зважування користі і ризику терапії.
Подовження інтервалу QT
Рекомендується ЕКГ-контроль у разі наявності синдрому подовженого інтервалу QT або при одночасному прийомі лікарського препарату, що сприяє подовженню інтервалу QT.
Допоміжна речовина
У випадку непереносимості лактози необхідно враховувати, що лікарський засіб містить лактозу: 1 таблетка Кавінтону містить 140 мг лактози. Пацієнтам із рідкісними спадковими захворюваннями непереносимості галактози, повною лактазною недостатністю або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід застосовувати цей лікарський засіб.
Репродуктивність. Не впливає на фертильність.
Мутагенність. Вінпоцетин не чинить мутагенної дії.
Канцерогенність. Вінпоцетин не чинить канцерогенної дії.
Зберігати при температурі не вище 30 °C в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла.
Препарат зберігати у недоступному для дітей місці!
В наявності
В наявності
В наявності
В наявності

В наявності
Відгуки
Відгуків немає, поки що.