Структум капсули тв. по 500 мг №60 (20х3)

діюча речовина : хондроїтин сульфат натрію;
1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг;
допоміжні речовини (вміст капсули) : тальк;
допоміжні речовини (оболонка капсули) : желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).

Капсули слід ковтати цілими, запиваючи великою кількістю води (250 мл).
Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі ( 500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу).
Існує недостатньо даних щодо застосування хондроїтину сульфату пацієнтами від 0 до 18 років. Тому застосування хондроїтину сульфату у дітей не рекомендується.
Д іти.
Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.

Нижче наведено дані про побічні реакції, що спостерігалися в 7 клінічних дослідженнях, що охоплювали загалом 2244 пацієнтів, з яких 1154 отримували лікування даним препаратом.
Побічні реакції представлені згідно класифікації MedDRA і зазначені за наступною частотою: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), з невідомою частотою (наявні дані не дозволяють оцінити частоту цих реакцій). З боку нервової системи Часто : запаморочення. З боку шлунково-кишкового тракту Часто : діарея, біль у животі, нудота. Рідко : блювання. З боку шкіри і підшкірних тканин Нечасто : кропив’янка, свербіж, висипання. Рідко : ангіоневротичний набряк, еритема. Загальні розлади Нечасто : набряк обличчя. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про підозрювані побічні реакції на лікарський засіб є важливими. Це дає змогу продовжувати контроль за співвідношенням користь/ризик лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

Лікування симптоматичне.