Тіонекс розчин д/ін. 2 мг/мл по 2 мл №6 в амп.

діюча речовина: тіоколхікозид;
1 ампула (2 мл) містить тіоколхікозиду 4,0 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарський засіб Тіонекс вводять внутрішньом’язово.
Рекомендована максимальна добова доза становить 4 мг кожні 12 годин (8 мг на добу). Лікування не повинно перевищувати 5 днів поспіль.
Слід уникати перевищення рекомендованої дози або тривалості застосування (див. розділ «Особливості застосування»).
Діти.
Препарат протипоказаний дітям віком до 16 років.

Тіоколхікозид не слід застосовувати:
- пацієнтам із підвищеною чутливістю до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату;
- протягом усього періоду вагітності;
- під час грудного вигодовування;
- жінкам репродуктивного віку, які не використовують належні засоби контрацепції;
- пацієнтам, які страждають на в’ялий параліч, м’язову гіпотонію.

Після внутрішньом’язового введення були зафіксовані нечасті випадки нездужання, які іноді супроводжувалися або не супроводжувалися зниженням артеріального тиску та/або непритомністю. Крім того, повідомлялося про нечасті випадки збудженого стану або короткотривалої сплутаності свідомості після парентерального введення. Нижченаведені побічні реакції систематизовано відповідно до класів систем органів за MedDRA та частотою: дуже часто ( ³ 1/10), часто ( ³ 1/100, <1/10), нечасто ( ³ 1/1000, <1/100), рідко ( ³ 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомо (частоту не можна оцінити на основі наявних даних). З боку імунної системи Часто: свербіж. Рідко: кропив’янка. Дуже рідко: зниження артеріального тиску. Частота невідома: ангіоневротичний набряк та анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок після внутрішньом’язового введення. З боку нервової системи Часто: сонливість (див. розділ «Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами»). Рідко: збудження або короткотривала сплутаність свідомості. Частота невідома: нездужання, що супроводжується або не супроводжується вазовагальною непритомністю впродовж перших декількох хвилин після внутрішньом’язового введення, судоми (див. розділ «Особливості застосування»). З боку травної системи Часто: діарея, біль у шлунку. Нечасто: нудота, блювання. Рідко: печія. З боку печінки та жовчовивідних шляхів Частота невідома: ураження печінки (див. розділ «Особливості застосування»). З боку шкіри та підшкірної клітковини Нечасто: алергічні шкірні реакції. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua . Термін придатностi. 3 роки.

Випадки передозування невідомі або наведені лише у спеціалізованій літературі.
У випадку передозування рекомендований ретельний медичний нагляд та вжиття симптоматичних заходів.