Феністил гель 0.1 % по 30 г у тубах

діюча речовина: диметиндену малеат;
1 г гелю містить диметиндену малеату 1 мг;
допоміжні речовини: бензалконію хлориду розчин 50 %, динатрію едетат, карбомер, натрію гідроксиду розчин 30 %, пропіленгліколь, вода очищена .
Лікарська ф орма. Г ель.
Основні фізико-хімічні властивості: Однорідний гель від безбарвного до злегка жовтуватого кольору, прозорий або злегка опалесцентний.

Дітям віком до 2 років препарат можна застосовувати лише за призначенням лікаря. Н емовлятам і дітям молодшого віку не слід застосовувати препарат на великі ділянки шкіри, особливо пошкодженої або запаленої.
Дорослим та дітям віком від 2 років г ель слід наносити на уражені ділянки шкіри 2–4 рази на добу. Якщо стан захворювання не покращується після 7 діб застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря.
У разі дуже сильного свербежу або ураження обширної ділянки, крім місцевого застосування препарату, слід застосовувати також пероральні форми препарату (Феністил, краплі оральні) .
Діти.
Дітям віком до 2 років препарат можна застосовувати лише за призначенням лікаря. Н емовлятам і дітям молодшого віку не слід застосовувати препарат на великі ділянки шкіри, особливо пошкодженої або запаленої.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Найчастішими побічними ефектами є незначні та короткочасні реакції на шкірі у місці нанесення. Препарат містить бензалконію хлорид та пропіленгліколь, які можуть спричинити подразнення шкіри.
Можливі побічні ефекти
З боку шкіри та сполучних тканин:
Частота невідома (не може бути визначена на основі доступних даних): сухість шкіри, відчуття печіння шкіри, алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, свербіж та набряк, алергічний дерматит, кропив’янка*.
*Дані отримано у процесі постмаркетингових спостережень.

На даний час не було повідомлень про випадки передозування препаратом.
При випадковому проковтуванні великої кількості лікарського засобу Феністил гель слід негайно звернутися до лікаря.
Можуть спостерігатися деякі симптоми, характерні для передозування Н 1 -антигістамінними засобами для системного застосування: пригнічення центральної нервової системи, що супроводжується сонливістю (переважно у дорослих), стимуляція цент ральної нервової системи та антимускариновий ефект (особливо у дітей та людей літнього віку ), включаючи збудження, атаксію, галюцинації, тоніко-клонічні судоми, мідріаз, сухість в роті, гіперемію обличчя, порушення сечовипускання, гарячку, т акож можлива артеріальна гіпотензія .
При передозуванні необхідно вживати заходів, рекомендованих лікувальним закладом відповідно до симптомів, що виникають.