Флебодіа 600 таблетки, в/плів. обол. по 600 мг №30 (15х2)

діюча речовина : діосмін (diosmine);
1 таблетка містить діосмін, що відповідає 600 мг діосміну безводного чистого;
допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна, тальк, кислота стеаринова, кремнію діоксид колоїдний гідрофобний , оболонка ( гіпромелоза, целюлоза мікрокристалічна, макроголу стеарат 400) , Opaglos 6000 ( віск пальмовий, віск бджолиний білий, гумілак, етанол безводний) , барвник Sepisperse ( кошеніль червона А (Е 124), пропіленгліколь, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172)) .

Для перорального застосування.
Дозування
· При венозній та лімфатичній недостатності: 1 таблетка на добу під час прийому їжі. Тривалість курсу лікування визначає лікар залежно від перебігу захворювання. Перші симптоми зникають після першого місяця лікування. Лікування може подовжуватися від 1 до 6 місяців. Середня тривалість лікування становить 2 -3 місяці.
· При гострому геморої: 2–3 таблетки на добу під час прийому їжі протягом 7 днів. Якщо після лікування симптоми геморою не зникають, слід звернутися до лікаря для корекції лікування. Максимальна добова доза – 1800 мг (3 таблетки).
Діти.
Безпека та ефективність лікарського засобу Флебодіа 600 для дітей та підлітків (віком до 18 років) не встановлені, тому лікарський засіб не застосовують дітям.

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.

З боку шлунково-кишкового тракту:
часто (≥ 1/100 < 1/10): біль у животі; нечасто (≥ 1/1000 < 1/100): здуття живота, діарея, диспепсія, нудота; рідко (≥ 1/10000 < 1/1000): блювання. У поодиноких випадках шлунково-кишкові розлади рідко призводять до припинення лікування. Для зменшення частоти побічних реакцій необхідно приймати лікарський засіб разом з їжею. З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто (≥ 1/1000 < 1/100): алергічні реакції, такі як висип, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після отримання реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. Це дає змогу здійснювати постійний моніторинг співвідношення користь/ризик застосування цього лікарського засобу. Спеціалістам сфери охорони здоров’я слід повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну інформаційну систему з фармаконагляду.

Про випадки передозування препарату не повідомлялося.