+380 73 220 77 77

АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ЗАСОБИ

Флемоксин солютаб таблетки, дисперг. по 1000 мг №20 (5х4)


Немає в наявності

402,00 ₴
  • Самовивіз: вул. Верхній Вал, 40; Пн–Пт 08:00–20:00, Сб–Нд 09:00–18:00
  • Оплата карткою або готівкою в аптеці
  • Повернення лише у випадках неналежної якості

Основна інформація

ХАРАКТЕРИСТИКИ
Форма випуску
таблетки, дисперг.
Дозування
1 таблетка містить амоксициліну (в формі амоксициліну тригідрату) – 1000 мг
Кількість в упаковці
таблетки, що диспергуються по 1000 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Виробник
Астеллас Фарма Юроп Б.В./Хаупт Фарма для "Чеплафарм Арцнайміттель ГмбХ", Нідерланди/Німеччин
Країна виробництва
Австралія
Термін придатності
60
Штрих-код
8715239090327
Реєстраційне посвідчення
UA/4379/01/04
ЗАСТОСУВАННЯ
Умови відпуску
Рецепт

Інструкція виробника

Склад

діюча речовина: amoxicillin;
1 таблетка містить амоксициліну (в формі амоксициліну тригідрату) – 125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг;
допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна, целюлоза мікрокристалічна та натрію кармелоза, кросповідон, ванілін, ароматизатор мандариновий, ароматизатор лимонний, сахарин, магнію стеарат.

Спосіб застосування та дози

При інфекціях помірного чи середнього ступеня тяжкості рекомендовані такі дози:
Дорослі (включаючи пацієнтів похилого віку) : всередину 500–750 мг 2 рази на добу або
500 мг 3 рази на добу.
Діти з масою тіла 30
Відсутня необхідність в корекції дози
10 – 30
500 мг
12 год
30
Звичайна доза
Відсутня необхідність в зміні
10 –3 0
Звичайна доза
12 год (відповідно до 2/3 дози)
< 10 Звичайна доза 24 год (відповідно до 1/3 дози) Пацієнти з порушеннями функції печінки. Порушення функції печінки не впливає на період напіввиведення препарату. Спосіб застосування. Флемоксин Солютаб ® призначений для перорального застосування. Прийом їжі не впливає на в смоктування лікарського засобу Флемоксин Солютаб ® . Розвести таблетку в склянці води, добре перемішати до одержання однорідної суспензії і зразу випити. Діти. Для дітей з масою тіла < 40 кг добова доза становить 40–90 мг/кг/добу, яку слід розділити на 2–3 прийоми (не перевищувати дозу 3 г/добу), залежно від показань, тяжкості захворювання і чутливості мікроорганізмів. Дані фармакокінетики/фармакодинаміки показують, що відмічається краща ефективність при прийомі 3 рази на добу, тому прийом двічі на добу рекомендований, тільки якщо застосовується доза верхньої рекомендованої межі. Дітям з масою тіла більше ніж 40 кг слід застосовувати рекомендовані для дорослих дози.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини, до інших пеніцилінів або до будь-якої з допоміжних речовин.
Тяжка негайна реакція гіперчутливості (наприклад, анафілаксія) до іншого бета-лактамного антибіотика (наприклад, цефалоспорину, карбапенему або монобактаму) в анамнезі.

Застереження

щодо недоношених дітей і в новонароджених: слід контролювати функцію нирок, печінки та крові.
Антикоагулянти
Зрідка у пацієнтів, які отримували амоксицилін, реєстрували подовження протромбінового часу.
При паралельному застосуванні антикоагулянтів необхідний належний моніторинг.
Для підтримання бажаного рівня згортання крові може знадобитися коригування дози пероральних антикоагулянтів (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Побічні реакції» ).
Комбінована терапія для ерадикації Helicobacter pylori : при застосуванні амоксициліну в складі комбінованої терапії для ерадикації Helicobacter pylori слід ознайомитися з інструкцією для медичного застосування інших лікарських засобів, що застосовуються для комбінованої терапії.
Вплив на результати діагностичних тестів
Збільшення рівня амоксициліну в сироватці крові та сечі може вплинути на результати деяких лабораторних досліджень. Через високу концентрацію амоксициліну в сечі, хімічні методи часто дають хибнопозитивні результати.
При визначенні глюкози в сечі під час лікування амоксициліном рекомендується використовувати ферментативні глюкозооксидазні методи.
Наявність амоксициліну може впливати на результати тесту естріолу у вагітних жінок.

Побічні ефекти

Найчастіше повідомлялось про такі побічні реакції: діарея, нудота та блювання.
Побічні реакції, які спостерігалися під час проведення клінічних досліджень та післяреєстраційного нагляду амоксициліну представлені нижче відповідно до класифікації ME d DRA.
Побічні реакції класифіковані за частотою їх виникнення:
дуже часто (≥1/10),
часто (≥1/100 та <1/10), нечасто (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10 000 та <1/1 000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними). Інфекції та інвазії Дуже рідко Кандидоз шкіри та слизових оболонок, надмірний ріст нечутливих мікроорганізмів. Розлади з боку крові та лімфатичної системи Дуже рідко Лейкопенія (у тому числі тяжка, зворотна; нейтропенія або агранулоцитоз), зворотна тромбоцитопенія та гемолітична анемія. Збільшення часу кровотечі та протромбінового індексу (див. розділ «Особливості застосування»). Розлади з боку імунної системи Дуже рідко Тяжкі алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, анафілаксію, сироваткову хворобу, алергічний васкуліт (див. розділ «Особливості застосування»). Частота невідома Реакція Яриша – Герксгеймера (див. розділ « Особливості застосування») Розлади з боку нервової системи Дуже рідко Гіперактивність, запаморочення, судоми (у випадках порушення функції нирок або у випадках передозування). Частота невідома Асептичний менінгіт. Розлади з боку серця Частота невідома Синдром Коуніса (див. розділ « Особливості застосування»). Розлади з боку травного тракту Дані клінічних випробувань * Часто Діарея та нудота * Нечасто Блювання Дані постмаркетингових спостережень Дуже рідко Антибіотикоасоційований коліт, включаючи псевдомембранозний коліт і геморагічний коліт. Чорний волосатий язик Знебарвлення язика # Зміна кольору зубів Частота невідома Синдром медикаментозного ентероколіту (див. розділ « Особливості застосування»). З боку печінки та жовчовивідних шляхів Дуже рідко Гепатит, печінкові розлади, холестатична жовтяниця, помірне підвищення рівня печінкових ферментів (аспартат-амінотрансфераза, аланін-аміно-трансфераза). Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини Дані клінічних випробувань * Часто Висип шкіри * Нечасто Кропив'янка і свербіж Дані постмаркетингових спостережень Дуже рідко Реакції з боку шкіри, такі як мультиформна еритема, синдром Стівенса – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, пухирчастий ексфоліативний дерматит, бульозний дерматит, реакція фоточутливості та реакція на лікарський засіб, що супроводжується еозинофілією та системними проявами (DRESS-синдром). Частота невідома Хвороба лінійного IgA. Розлади з боку нирок і сечовидільного тракту Дуже рідко Інтерстиціальний нефрит. Частота невідома Кристалурія (включаючи гостре ураження нирок) (див. розділи « Особливості застосування» та «Передозування»). * Частота зазначених небажаних реакцій була оцінена за даними клінічних досліджень, в яких загалом брали участь приблизно 6000 дорослих та дітей, які приймали амоксицилін. # У дітей з`явилася поверхнева зміна кольору зубів. Належний догляд за зубами може допомогти уникнути зміни кольору зубів: наліт зазвичай знімається щіткою для зубів.

Відгуки покупців

Ще немає відгуків

Відгуки

Відгуків немає, поки що.

Будьте першим, хто поділиться враженнями

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

Відгук з’явиться після модерації.

СХОЖІ ТОВАРИ

Вам також може сподобатись

Перейти в каталог