+380 73 220 77 77

ЛІКАРСЬКІ ТА ПРОФІЛАКТИЧНІ ЗАСОБИ

Ітрунгар капсули по 100 мг №15


В наявності: 1 упаковка

571,40 ₴
  • Самовивіз: вул. Верхній Вал, 40; Пн–Пт 08:00–20:00, Сб–Нд 09:00–18:00
  • Оплата карткою або готівкою в аптеці
  • Повернення лише у випадках неналежної якості

Основна інформація

ХАРАКТЕРИСТИКИ
Форма випуску
капсули
Дозування
1 капсула містить ітраконазолу 100 мг
Кількість в упаковці
капсули по 100 мг по 4 або 15 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Виробник
Артура Фармасьютікалз Пвт. Лтд. для "Ананта Медікеар Лтд", Індія/Великобританія
Країна виробництва
Індія
Термін придатності
24
Штрих-код
8904011800166
Реєстраційне посвідчення
UA/2248/01/01
ЗАСТОСУВАННЯ
Умови відпуску
Рецепт

Інструкція виробника

Склад

діюча речовина: ітраконазол;
1 капсула містить ітраконазолу 100 мг;
допоміжні речовини:
пелети містять: гідроксипропілметилцелюлоза, крохмаль кукурудзяний, сахароза;
оболонка капсули містить:
корпус: хіноліновий жовтий (Е 104), титану діоксид (Е 171), метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 219), натрію лаурилсульфат, вода очищена, желатин;
ковпачок: FD&C зелений № 3, титану діоксид (Е 171), метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 219), натрію лаурилсульфат, вода очищена, желатин.

Спосіб застосування та дози

Капсули Ітрунгар застосовувати перорально відразу після їди для забезпечення максимальної абсорбції препарату. Капсули слід ковтати цілими.
Таблиця 3
Схеми лікування дорослих для кожного показання:

Протипоказання

Лікарський засіб протипоказаний пацієнтам із гіперчутливістю до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
Протипоказане одночасне застосування лікарського засобу і субстратів CYP3A4 (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» і «Особливості застосування»). Серед них:
Анальгетики; анестетики
Алкалоїди ріжків (наприклад, дигідроерготамін, ергометрин, ерготамін, метилергометрин)
Антибактеріальні засоби для системного застосування; антимікобактеріальні засоби; антимікотичні засоби для системного застосування
Ізавуконазол
Антигельмінтні засоби; протипротозойні засоби
Галофантрин
Антигістамінні засоби для системного застосування
Астемізол
Мізоластин
Терфенадин
Антинеопластичні засоби
Іринотекан
Венетоклакс (у пацієнтів з хронічною лімфатичною лейкемією під час фази початку та титрування дози венетоклаксу)
Антитромбоцитарні засоби
Дабігатран
Тикагрелор
Противірусні засоби для системного застосування
Омбітасвір/паритапревір/ритонавір (зі дасабувіром або без нього)
Серцево-судинна система (засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему; антигіпертензивні засоби; бета-блокатори; блокатори кальцієвих каналів; кардіотерапія; діуретики)
Аліскірен
Еплеренон
Хінідин
Бепридил
Фінеренон
Ранолазин
Дизопірамід
Івабрадин
Силденафіл
(легенева гіпертензія)
Дофетилід
Лерканідипін
Дронедарон
Нізольдипін
Шлунково-кишкові засоби, включаючи протидіарейні, кишкові протизапальні/протиінфекційні засоби; протиблювотні та протинудотні засоби; проносні засоби; засоби, що застосовуються у разі функціональних розладів з боку шлунково-кишкового тракту
Цизаприд
Домперидон
Налоксегол
Лікарські засоби, які регулюють рівень ліпідів
Ловастатин
Ломітапід
Симвастатин
Психоаналептики; психолептики (наприклад, антипсихотичні засоби, анксіолітичні засоби та снодійні)
Луразидон
Пімозид
Сертиндол
Мідазолам (пероральний)
Кветіапін
Триазолам
Лікарські засоби, які впливають на сечовидільну систему
Аванафіл
Дарифенацин
Соліфенацин
(у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю або печінковою недостатністю середнього та тяжкого ступеня)
Дапоксетин
Фезотеродин
( у пацієнтів із нирковою або печінковою недостатністю середнього або тяжкого ступеня )
Варденафіл
(у пацієнтів віком від 75 років)
Інші лікарські засоби та речовини
Колхіцин (у пацієнтів із порушенням функції нирок або печінки)
Еліглюстат (у пацієнтів, які є повільними метаболізаторами CYP2D6 (ПM), середніми метаболізаторами (СM) CYP2D6 або швидкими метаболізаторами (ШM), які приймають сильний чи помірний інгібітор CYP2D6)
Протипоказане застосування препарату пацієнтам зі шлуночковою дисфункцією, такою як застійна серцева недостатність, або застійною серцевою недостатністю в анамнезі, за винятком лікування інфекцій, що загрожують життю або інших серйозних інфекцій (див. розділ «Особливості застосування»).
Не слід застосовувати препарат у період вагітності, за винятком лікування станів, що загрожують життю матері (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Жінкам репродуктивного віку слід застосовувати надійні засоби контрацепції під час усього курсу лікування і траконазолом , а також до кінця менструального циклу після закінчення лікування.

Побічні ефекти

Про побічні реакції, наведені нижче, повідомляли у ході відкритих та подвійних сліпих клінічних випробувань капсул ітраконазолу з участю 8499 пацієнтів, які отримували ітраконазол для лікування дерматомікозів або оніхомікозів, та зі спонтанних повідомлень.
Побічні реакції, наведені нижче, згруповані за системами органів, всередині кожної групи за системами органів вказані за частотою. Частота визначається як: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100,< 1/10), нечасто ( ≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/10000, < 1/1000), дуже рідко (˂ 1/10000). Інфекції та інвазії: Нечасто – синусит, інфекції верхніх дихальних шляхів, риніт. З боку крові та лімфатичної системи: Рідко – лейкопенія. З боку імунної системи: Нечасто – гіперчутливість*. Рідко – сироваткова хвороба, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції. З боку метаболізму та харчування: Рідко – гіпертригліцеридемія. З боку нервової системи: Часто – головний біль. Рідко – парестезія, гіпестезія, дисгевзія, тремор. З боку органів зору: Рідко – порушення зору (у т. ч. диплопія та помутніння зору). З боку органів слуху та вестибулярного апарату: Рідко – тимчасова або стійка втрата слуху * , шум у вухах. З боку серця: Рідко – застійна серцева недостатність*. З боку дихальної системи: Рідко – диспное. З боку травної системи: Часто – біль у животі, нудота. Нечасто – діарея, блювання, запор, диспепсія, метеоризм. Рідко – панкреатит. З боку гепатобіліарної системи: Нечасто – порушення функцій печінки. Рідко – тяжка гепатотоксичність (у т. ч. декілька випадків тяжкої гострої печінкової недостатності з летальним наслідком)*, гіпербілірубінемія. З боку шкіри та підшкірної клітковини: Нечасто – кропив’янка, висипання, свербіж. Рідко – токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса — Джонсона, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит, лейкоцитокластичний васкуліт, алопеція, фоточутливість. З боку сечовидільної системи: Рідко – полакіурія. З боку репродуктивної системи та молочних залоз: Нечасто – розлади менструального циклу. Рідко – еректильна дисфункція. Загальні розлади: Нечасто – набряки. Лабораторні дослідження: Рідко – підвищення рівня креатинфосфокінази у крові. * Див. розділ «Особливості застосування». Перелік окремих побічних реакцій. Нижче наведені побічні реакції, асоційовані із застосуванням ітраконазолу, про які повідомляли у ході клінічних досліджень розчину орального та розчину для внутрішньовенного застосування, за винятком запалення у місці ін’єкції, оскільки ця побічна реакція є специфічною лише для розчину для внутрішньовенного введення. З боку крові та лімфатичної системи: гранулоцитопенія, тромбоцитопенія. З боку імунної системи: анафілактоїдні реакції. З боку метаболізму: гіперглікемія, гіперкаліємія, гіпокаліємія, гіпомагніємія. З боку психіки: сплутаність свідомості. З боку нервової системи: периферична нейропатія*, запаморочення, сонливість, тремор. З боку серця: серцева недостатність, недостатність лівого шлуночка, тахікардія. З боку судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія. З боку дихальної системи: набряк легенів, дисфонія, кашель. З боку травної системи: шлунково-кишкові розлади. З боку гепатобіліарної системи: печінкова недостатність*, гепатит, жовтяниця. З боку шкіри та підшкірної клітковини: еритематозні висипання, гіпергідроз. З боку м’язово-скелетної системи: міалгія, артралгія. З боку сечовидільної системи: порушення функцій нирок, нетримання сечі. Загальні розлади та реакції у місці введення: генералізований набряк, набряк обличчя, біль у грудній клітці, гарячка, біль, втомленість, озноб. Лабораторні дослідження: підвищення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ), підвищення рівня аспартатамінотрансферази (АСТ), підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня лактатдегідрогінази, підвищення рівня сечовини в крові, підвищення рівня гамма-глутамілтрансферази (ГГТ), підвищення рівня печінкових ферментів, відхилення у результатах аналізу сечі. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

Передозування

Загалом побічні реакції, про які повідомляли у разі передозування, мали схожий профіль з побічними реакціями, що виникали при прийомі ітраконазолу (див. розділ «Побічні реакції»). У разі передозування слід вжити підтримувальних заходів. Ітраконазол не можна вивести шляхом гемодіалізу. Специфічного антидоту немає. За останніми рекомендаціями щодо лікування передозування рекомендується звернутися до токсикологічного центру.

Відгуки покупців

Ще немає відгуків

Відгуки

Відгуків немає, поки що.

Будьте першим, хто поділиться враженнями

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

Відгук з’явиться після модерації.

СХОЖІ ТОВАРИ

Вам також може сподобатись

Перейти в каталог