Капсиол розчин н/ш, спирт. по 100 мл у флак.

діючі речовини: кислота саліцилова, олія рицинова, настойка плодів перцю стручкового (Сapsici fructus) дрібно порізаних (1: 10) (екстрагент — етанол 90 %);
1 мл препарату містить: кислоти саліцилової 10 мг, олії рицинової 100 мг, настойки плодів перцю стручкового (Сapsici fructus) дрібно порізаних (1: 10) (екстрагент — етанол 90 %) 0,1 мл;
допоміжна речовина: е танол 96 %.

Препарат втирати у шкіру голови масажними рухами до миття волосся. Залишити на шкірі голови на 1 годину, після чого препарат необхідно ретельно змити. Застосовувати Капсиол® не частіше, ніж 1 раз на тиждень. Курс лікування становить 1-2 місяці. Через 3-4 т ижні курс лікування необхідно повторити.
Застосування однодозових флаконів по 10 мл. Відкрутити кришку. Перевернути флакон догори дном і, обережно струшуючи, спочатку нанести розчин на ділянки шкіри голови, де особливо помітно випадання волосся. Потім розділити волосся на пасма та наносити розчин прямо на шкіру голови в кожному проділі.
Після застосування лікарського засобу Капсиол® необхідно ретельно вимити руки.

Захворювання шкіри різноманітного характеру, підвищена чутливість шкіри до компонентів препарату.

Окремі застереження для точного товару в доступному джерелі не оприлюднені; фактичне маркування упаковки має пріоритет.

Алергічні реакції, сухість, лущення, подразнення шкіри, контактний дерматит, кропив’янка, свербіж, що потребує відміни препарату.
При тривалому застосуванні можливе всмоктування препарату у системний кровообіг і розвиток характерних для саліцилатів побічних ефектів: шум у вухах, запаморочення, біль в епігастрії, нудота, блювання, ацидоз, тахіпное.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https:// aisf. dec. gov. ua.